Kas yra idiopatinė trombocitopeninė purpura ir kaip ją gydyti

Turinys

• Pagrindiniai simptomai
• Kaip patvirtinti diagnozę
• Galimos ligos priežastys
• Kaip atliekamas gydymas

Idiopatinė trombocitopeninė purpura yra autoimuninė liga, kai paties organizmo antikūnai sunaikina kraujo trombocitus, todėl žymiai sumažėja šio tipo ląstelės. Kai taip atsitinka, kūnui sunkiau sustabdyti kraujavimą, ypač žaizdoms ir smūgiams.

Dėl trombocitų trūkumo taip pat labai įprasta, kad vienas iš pirmųjų trombocitopeninės purpuros simptomų yra dažnas purpurinių dėmių atsiradimas ant odos įvairiose kūno vietose.

Atsižvelgdamas į bendrą trombocitų skaičių ir pasireiškiančius simptomus, gydytojas gali patarti tik labiau apsisaugoti nuo kraujavimo arba tada pradėti gydyti ligą, kuri paprastai apima vaistų vartojimą imuninei sistemai susilpninti arba padidinti trombocitų skaičių. kraujo ląstelės.

Pagrindiniai simptomai

Dažniausi simptomai, pasireiškus idiopatinei trombocitopeninei purpurai, yra šie:

• Lengvai atsiranda purpurinių dėmių ant kūno;
• Mažos raudonos dėmės ant odos, kurios atrodo kaip kraujavimas po oda;
• Kraujavimo iš dantenų ar nosies lengvumas;
• Kojų patinimas;
• Kraujo buvimas šlapime ar išmatose;
• Padidėjęs menstruacijų srautas.

Tačiau taip pat yra daug atvejų, kai purpura nesukelia jokių simptomų, o asmeniui liga diagnozuojama tik todėl, kad jo / jos kraujyje yra mažiau nei 10 000 trombocitų / mm³.

Kaip patvirtinti diagnozę

Dažniausiai diagnozė nustatoma stebint simptomus ir kraujo tyrimą, o gydytojas bando pašalinti kitas galimas ligas, sukeliančias panašius simptomus. Be to, taip pat labai svarbu įvertinti, ar vartojami vaistai, pvz., Aspirinas, galintys sukelti tokio tipo poveikį.

Galimos ligos priežastys

Idiopatinė trombocitopeninė purpura atsiranda, kai imuninė sistema neteisingu būdu pradeda atakuoti pačias kraujo plokšteles, dėl ko žymiai sumažėja šių ląstelių. Tiksli priežastis, kodėl taip atsitinka, vis dar nežinoma, todėl liga vadinama idiopatine.

Tačiau yra keletas veiksnių, kurie, atrodo, padidina ligos išsivystymo riziką, pavyzdžiui:

• Būk moteris;
• - neseniai sirgote virusine infekcija, tokia kaip kiaulytė ar tymai.

Nors vaikams tai pasireiškia dažniau, idiopatinė trombocitopeninė purpura gali pasireikšti bet kuriame amžiuje, net jei šeimoje nėra kitų atvejų.

Kaip atliekamas gydymas

Tais atvejais, kai idiopatinė trombocitopeninė purpura nesukelia jokių simptomų, o trombocitų nėra labai mažai, gydytojas gali patarti būti tik atsargiam, kad išvengtumėte nelygumų ir žaizdų, taip pat dažnai atlikti kraujo tyrimus, kad būtų galima įvertinti trombocitų skaičių. .

Tačiau, jei yra simptomų arba jei trombocitų yra labai mažai, gali būti rekomenduojama gydyti vaistais:

• Imuninę sistemą mažinančios priemonės, paprastai kortikosteroidai, tokie kaip prednizonas: jie sumažina imuninės sistemos veikimą, todėl sumažėja trombocitų sunaikinimas organizme;
• Imunoglobulino injekcijos: sukelti greitą trombocitų kiekio padidėjimą kraujyje ir paprastai poveikis trunka 2 savaites;
• Vaistai, didinantys trombocitų gamybą, pavyzdžiui, Romiplostim arba Eltrombopag: kaulų čiulpai sukelia daugiau trombocitų.

Be to, žmonės, sergantys tokio tipo liga, taip pat turėtų vengti vartoti trombocitų veikimą veikiančius vaistus, tokius kaip aspirinas ar ibuprofenas, bent jau be gydytojo priežiūros.

Sunkiausiais atvejais, kai liga nepagerėja vartojant gydytojo nurodytus vaistus, gali tekti operuoti blužnį, kuris yra vienas iš organų, gaminančių daugiau antikūnų, galinčių sunaikinti trombocitus.