Kas yra ir kaip diagnozuoti Ohtaharos sindromą

Turinys

• Kaip patvirtinti diagnozę
• Kaip atliekamas gydymas
• Kas sukelia sindromą

Ohtaharos sindromas yra reta epilepsijos rūšis, dažniausiai pasireiškianti jaunesniems kaip 3 mėnesių kūdikiams, todėl dar vadinama kūdikių epilepsija.

Pirmieji šio tipo epilepsijos priepuoliai dažniausiai įvyksta paskutinį nėštumo trimestrą, vis dar gimdos viduje, tačiau jie gali atsirasti ir per pirmąsias 10 kūdikio gyvenimo dienų, jiems būdingi nevalingi raumenų susitraukimai, dėl kurių kojos ir rankos sustingsta. keletą sekundžių.

Nors vaisto nėra, gydymą galima atlikti vartojant vaistus, fizioterapiją ir tinkamą dietą, kad būtų išvengta krizių atsiradimo ir pagerinta vaiko gyvenimo kokybė.

Kaip patvirtinti diagnozę

Kai kuriais atvejais Ohtaharos sindromą pediatras gali diagnozuoti tik stebėdamas simptomus ir įvertindamas vaiko istoriją.

Tačiau jūsų gydytojas taip pat gali užsisakyti elektroencefalogramą, kuri yra neskausmingas tyrimas, kuriuo matuojama smegenų veikla priepuolių metu. Sužinokite daugiau apie tai, kaip atliekamas šis egzaminas.

Kaip atliekamas gydymas

Pirmoji gydymo forma, kurią nurodo pediatras, paprastai yra vaistų nuo epilepsijos, tokių kaip klonazepamas ar topiramatas, naudojimas siekiant suvaldyti krizių atsiradimą, tačiau šie vaistai gali rodyti nedaug rezultatų, todėl jie gali vis dar rekomenduojamos kitos gydymo formos, įskaitant:

• Kortikosteroidų vartojimas, vartojant kortikotropiną ar prednizoną: sumažinkite kai kurių vaikų priepuolių skaičių;
• Epilepsijos chirurgija: jis naudojamas vaikams, kuriems priepuolius sukelia tam tikra smegenų sritis, ir tai atliekama pašalinus tą sritį, jei tai nėra svarbu smegenų veiklai;
• Ketogeninės dietos valgymas: gali būti naudojamas visais atvejais papildyti gydymą ir susideda iš dietos, kurioje yra daug angliavandenių turinčių maisto produktų, tokių kaip duona ar makaronai, kad būtų galima kontroliuoti priepuolių atsiradimą. Pažiūrėkite, kurie maisto produktai yra leidžiami ir draudžiami laikantis šios dietos.

Nors gydymas yra labai svarbus vaiko gyvenimo kokybei pagerinti, yra daug atvejų, kai Ohtaharos sindromas laikui bėgant pablogėja, todėl vėluoja kognityvinė ir motorinė raida. Dėl šio tipo komplikacijų gyvenimo trukmė yra maža, ji yra maždaug 2 metai.

Kas sukelia sindromą

Ohtaharos sindromo priežastis daugeliu atvejų sunku nustatyti, tačiau du pagrindiniai šio sindromo atsiradimo veiksniai yra genetinės mutacijos nėštumo metu ir smegenų apsigimimai.

Taigi, norint pabandyti sumažinti šio tipo sindromo riziką, reikėtų vengti pastoti sulaukus 35 metų ir laikytis visų gydytojo rekomendacijų, pavyzdžiui, vengti alkoholio vartojimo, nerūkyti, vengti nereceptinių vaistų. ir dalyvavimas, pavyzdžiui, prenatalinėse konsultacijose. Supraskite visas priežastis, galinčias sukelti rizikingą nėštumą.