Kokia yra dalyvavimo klinikiniame tyrime nauda ir rizika?
Turinys
Klinikiniai tyrimai gali būti susiję su rizika, kaip ir įprastinė medicininė priežiūra bei kasdienio gyvenimo veikla. Pasverdami tyrimų riziką, galite pagalvoti apie šiuos svarbius veiksnius:
- galimos žalos, kurią gali sukelti dalyvavimas tyrime
- žalos lygis
- bet kokios žalos atsiradimo tikimybė
Dauguma klinikinių tyrimų kelia nedidelio diskomforto, kuris trunka tik trumpą laiką, riziką. Tačiau kai kuriems tyrimo dalyviams kyla komplikacijų, kurioms reikia medicininės pagalbos. Retais atvejais dalyviai buvo sunkiai sužeisti arba mirė nuo komplikacijų, atsirandančių dėl jų dalyvavimo eksperimentinio gydymo tyrimuose.
Konkreti rizika, susijusi su tyrimo protokolu, išsamiai aprašyta informuoto sutikimo dokumente, kurį dalyvių prašoma apsvarstyti ir pasirašyti prieš dalyvaujant tyrime. Taip pat tyrimo komandos narys paaiškins tyrimą ir atsakys į visus klausimus apie tyrimą. Prieš priimdami sprendimą dalyvauti, atidžiai apsvarstykite riziką ir galimą naudą.
Galima nauda
Tinkamai suprojektuoti ir gerai atlikti klinikiniai tyrimai yra geriausias būdas jums:
- padėti kitiems prisidedant prie žinių apie naujus gydymo būdus ar procedūras
- gauti prieigą prie naujų tyrimų gydymo būdų, kol jie nėra plačiai prieinami
- reguliariai ir kruopščiai gauti medicininę pagalbą iš tyrimų komandos, kurią sudaro gydytojai ir kiti sveikatos specialistai
Pavojai
Rizika, susijusi su dalyvavimu klinikiniuose tyrimuose, yra tokia:
- Gali būti nemalonus, rimtas ar net gyvybei pavojingas eksperimentinio gydymo poveikis.
- Tyrimui gali prireikti daugiau laiko ir dėmesio nei įprastam gydymui, įskaitant apsilankymus tyrimo vietoje, daugiau kraujo tyrimų, daugiau procedūrų, buvimą ligoninėje ar sudėtingas dozavimo grafikas.
Dauginama gavus leidimą iš „NIH Clinical Trials and You“. NIH nepatvirtina ir nerekomenduoja jokių „Healthline“ aprašytų ar čia siūlomų produktų, paslaugų ar informacijos. Puslapis paskutinį kartą peržiūrėtas 2017 m. Spalio 20 d.