Su lytimi susijęs dominuojantis

Su lytimi susijęs dominantas yra retas būdas, kai bruožą ar sutrikimą galima perteikti šeimoms. Vienas nenormalus X chromosomos genas gali sukelti su lytimi susijusią dominuojančią ligą.

Susiję terminai ir temos:

• Autosominis dominuojantis
• Autosominis recesyvinis
• Chromosoma
• Genas
• Paveldimumas ir ligos
• Paveldėjimas
• Su lytimi susijęs recesyvinis

Konkrečios ligos, būklės ar požymio paveldėjimas priklauso nuo paveiktos chromosomos tipo. Tai gali būti autosominė chromosoma arba lyties chromosoma. Tai taip pat priklauso nuo to, ar bruožas yra dominuojantis, ar recesyvinis. Su lytimi susijusios ligos paveldimos per vieną iš lytinių chromosomų, tai yra X ir Y chromosomos.

Dominuojantis paveldėjimas įvyksta, kai nenormalus vieno iš tėvų genas gali sukelti ligą, nors atitinkantis kito tėvo genas yra normalus. Nenormalus genas dominuoja genų poroje.

Dėl su X susijusio dominuojančio sutrikimo: jei tėvas turi nenormalų X geną, visos jo dukros paveldės šią ligą ir nė vienas iš jo sūnų nesergs šia liga. Taip yra todėl, kad dukros visada paveldi savo tėvo X chromosomą. Jei motina turi nenormalų X geną, pusė visų jų vaikų (dukterų ir sūnų) paveldės polinkį į ligą.

Pvz., Jei yra keturi vaikai (du berniukai ir dvi mergaitės) ir motina yra paveikta (ji turi vieną nenormalų X ir turi ligą), bet tėvas neturi nenormalaus X geno, tikėtini šansai yra:

• Du vaikai (viena mergaitė ir vienas berniukas) sirgs šia liga
• Du vaikai (viena mergaitė ir vienas berniukas) šia liga neserga

Jei yra keturi vaikai (du berniukai ir dvi mergaitės) ir tėvas yra paveiktas (jis turi vieną nenormalų X ir turi ligą), bet motina nėra, tikėtini šansai yra:

• Dvi merginos sirgs šia liga
• Du berniukai šia liga nesirgs

Šie koeficientai nereiškia, kad vaikai, paveldėję nenormalų X, pasireiškia sunkiais ligos simptomais. Paveldėjimo tikimybė yra nauja kiekvienos koncepcijos metu, todėl šie tikėtini koeficientai gali būti ne tokie, kokie iš tikrųjų būna šeimoje. Kai kurie X susieti dominantiniai sutrikimai yra tokie sunkūs, kad genetinį sutrikimą turintys vyrai gali mirti dar negimę. Todėl šeimoje gali padidėti persileidimų skaičius arba mažiau vaikų, nei tikėtasi.

Paveldėjimas - su lytimi susijęs dominuojantis; Genetika - su lytimi susijusi dominuojanti; X susietas dominuojantis; Y susietas dominuojantis

• Genetika

Feero WG, Zazove P, Chen F. Klinikinė genomika. In: Rakel RE, Rakel DP, red. Šeimos medicinos vadovėlis. 9-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier Saunders; 2016 m.: 43 skyrius.

Greggas AR, Kulleris JA. Žmogaus genetika ir paveldėjimo modeliai. In: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, red. Creasy ir Resnik motinos ir vaisiaus medicina: principai ir praktika. 8-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier; 2019 m.: 1 skyrius.

Jorde LB, Carey JC, Bamshadas MJ. Su lytimi susiję ir netradiciniai paveldėjimo būdai. In: Jorde LB, Carey JC, Bamshadas MJ, red. Medicinos genetika. 6-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier; 2020 m .: 5 skyrius.

Korfas BR. Genetikos principai. In: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil medicina. 26-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier; 2020 m .: 35 skyrius.