Autorius: Carl Weaver
Kūrybos Data: 28 Vasario Mėn 2021
Atnaujinimo Data: 22 Lapkričio Mėn 2024
Anonim
🤣 Neišeina iš autoserviso? 😂 Važiuojate tik vilkiku? Koks iš tikrųjų yra „Range Rover“ išdykęs?
Video.: 🤣 Neišeina iš autoserviso? 😂 Važiuojate tik vilkiku? Koks iš tikrųjų yra „Range Rover“ išdykęs?

Priekinis viršininkavimas yra neįprastai ryški kakta. Kartais tai siejama su sunkesniu nei įprasta antakių kalvagūbriu.

Priekinis bosavimas pastebimas tik keliuose retuose sindromuose, įskaitant akromegaliją, ilgalaikį (lėtinį) sutrikimą, kurį sukelia per didelis augimo hormonas, dėl kurio padidėja veido, žandikaulio, rankų, kojų ir kaukolės kaulai.

Priežastys:

  • Akromegalija
  • Bazinių ląstelių nevus sindromas
  • Įgimtas sifilis
  • Cleidokranialinė disostozė
  • Crouzono sindromas
  • Hurlerio sindromas
  • Pfeifferio sindromas
  • Rubinšteino-Taybi sindromas
  • Russell-Silver sindromas (Russell-Silver nykštukas)
  • Antisizurinio vaisto trimetadiono vartojimas nėštumo metu

Nėra namų priežiūros, reikalingos priekiniam viršininkavimui. Su priekiniu viršininkavimu susijusių sutrikimų priežiūra namuose skiriasi priklausomai nuo konkretaus sutrikimo.

Jei pastebėsite, kad jūsų vaiko kakta atrodo pernelyg ryški, pasitarkite su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju.

Kūdikis ar vaikas, turintys priekinį viršininką, paprastai turi kitų simptomų ir požymių. Kartu jie apibūdina konkretų sindromą ar būklę. Diagnozė pagrįsta šeimos istorija, ligos istorija ir kruopščiu fiziniu įvertinimu.


Medicinos istorijos klausimai, išsamiai dokumentuojantys priekinį viršininkavimą, gali apimti:

  • Kada pirmą kartą pastebėjote problemą?
  • Kokie kiti simptomai yra?
  • Ar pastebėjote kitų neįprastų fizinių savybių?
  • Ar buvo nustatyta, kad sutrikimas yra priekinio boso priežastis?
  • Jei taip, kokia buvo diagnozė?

Gali būti užsakomi laboratoriniai tyrimai, siekiant patvirtinti įtariamą sutrikimą.

  • Priekinis viršininkavimas

„Kinsman SL“, Johnston MV. Įgimtos centrinės nervų sistemos anomalijos. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelsono pediatrijos vadovėlis. 21-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier; 2020 m .: 609 skyrius.

Michaelsas MG, Williamsas JV. Infekcinė liga. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, red. Zitelli ir Daviso vaikų fizinės diagnostikos atlasas. 7-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier; 2018 m.: 13 skyrius.


Mitchellas AL. Įgimtos anomalijos. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, red. Fanaroff ir Martin naujagimių-perinatalinių medicina. 11-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier; 2020 m .: 30 skyrius.

Sankaran S, Kyle P. Veido ir kaklo anomalijos. In: Coady AM, Bower S, red. Twiningo vaisiaus anomalijų vadovėlis. 3-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015 m.: 13 skyrius.

Įdomūs Straipsniai

Gydant sunkią PsA: gydytojo diskusijų vadovas

Gydant sunkią PsA: gydytojo diskusijų vadovas

Poriazini artrita (PA) yra lėtinė uždegiminė artrito forma. Ji vytoi kai kurių poriaze ergančių žmonių pagrindiniuoe ąnariuoe. Tieą akant, iki 30 procentų žmonių, ergančių poriaze, išivyto PA.Anktyva ...
Ar visi turi vėžinių ląstelių?

Ar visi turi vėžinių ląstelių?

Tipiško, veiko lątelė gyvenimo cikla yra augima, dalijimai ir mirti. Vėžinė lątelė yra nenormali lątelė, kuri neatitinka šio ciklo.Vietoj to, kad numirtų, kaip turėtų, vėžio lątelė atkuria daugiau nen...