Buprenorfino transderminis pleistras

Turinys

• Norėdami pritaikyti pleistrą, atlikite šiuos veiksmus:
• Prieš naudodami buprenorfino pleistrą,
• Buprenorfino pleistrai gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:
• Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų arba išvardytų skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubią medicininę pagalbą:
• Perdozavimo simptomai gali būti šie:

Buprenorfino pleistrai gali būti įpročiai, ypač ilgai vartojant. Buprenorfino pleistrus naudokite tiksliai taip, kaip nurodyta. Neklijuokite daugiau pleistrų, dažniau klijuokite pleistrus ir nenaudokite pleistrų kitaip, nei nurodė gydytojas. Naudodamiesi buprenorfino pleistrais, aptarkite savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėją savo skausmo gydymo tikslus, gydymo trukmę ir kitus skausmo valdymo būdus. Pasakykite savo gydytojui, jei jūs ar kas nors iš jūsų šeimos narių geriate ar kada nors vartojote didelį kiekį alkoholio, vartojate ar kada nors vartojote gatvės narkotikus, per daug vartojote receptinius vaistus, ar perdozavote, ar sergate ar kada nors sirgote depresija ar kita psichinė liga. Yra didesnė rizika, kad per daug vartosite buprenorfiną, jei turite ar kada nors turėjote bet kurią iš šių būklių. Nedelsdami kreipkitės į savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėją ir paprašykite patarimo, jei manote, kad turite priklausomybę nuo opioidų, arba paskambinkite į JAV piktnaudžiavimo narkotikais ir psichinės sveikatos paslaugų administracijos (SAMHSA) nacionalinę pagalbos liniją telefonu 1-800-662-HELP.

Buprenorfino pleistrai gali sukelti rimtų ar gyvybei pavojingų kvėpavimo sutrikimų, ypač per pirmąsias 24–72 gydymo valandas ir bet kuriuo metu, kai dozė padidinama. Gydymo metu gydytojas jus atidžiai stebės. Pasakykite savo gydytojui, jei turite ar kada nors turėjote kvėpavimo sunkumų, astmą, lėtinę obstrukcinę plaučių ligą (LOPL; ligų grupę, veikiančią plaučius ir kvėpavimo takus) ar kitą plaučių ligą. Gydytojas gali nurodyti nenaudoti buprenorfino pleistrų.

Tam tikrų vaistų vartojimas su buprenorfino pleistrais gali padidinti rimtų ar gyvybei pavojingų kvėpavimo problemų, sedacijos ar komos riziką. Pasakykite savo gydytojui ir vaistininkui, jei vartojate atazanavirą (Reyataz); benzodiazepinai, tokie kaip alprazolamas (Xanax), chlordiazepoksidas (Librium), klonazepamas (Klonopinas), diazepamas (Diastat, Valium), estazolamas, flurazepamas, lorazepamas (Ativan), oksazepamas, temazepamas (Restoril), triazolamas (Halcionas); vaistai nuo psichinių ligų ir pykinimo; kiti vaistai nuo skausmo; raumenis atpalaiduojantys vaistai; raminamieji vaistai; migdomieji; ir raminamieji vaistai. Gydytojui gali tekti pakeisti vaistų dozes ir jis jus atidžiai stebės. Jei kartu su bet kuriuo iš šių vaistų vartojate transderminį buprenorfiną ir atsiranda bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami paskambinkite savo gydytojui arba kreipkitės į neatidėliotiną medicinos pagalbą: neįprastas galvos svaigimas, apsvaigimas, didelis mieguistumas, sulėtėjęs ar sunkus kvėpavimas ar nereagavimas. Būkite tikri, kad jūsų slaugytojas ar šeimos nariai žino, kurie simptomai gali būti rimti, todėl jie gali paskambinti gydytojui arba kreiptis į neatidėliotiną medicinos pagalbą, jei negalite patys kreiptis į gydymą.

Gydant transderminiu buprenorfinu, alkoholio vartojimas ar gatvės narkotikų vartojimas taip pat padidina riziką, kad patirsite šiuos rimtus, gyvybei pavojingus šalutinius poveikius. Gydymo metu negerkite alkoholio, nevartokite receptinių ar nereceptinių vaistų, kuriuose yra alkoholio, arba vartokite gatvės narkotikus.

Neleiskite niekam kitam vartoti jūsų vaistų. Atsitiktinis poveikis, ypač vaikams, gali sukelti rimtą žalą arba mirtį. Laikykite buprenorfino pleistrus saugioje vietoje, kad niekas kitas negalėtų jų naudoti netyčia ar specialiai. Būkite ypač atsargūs, kad buprenorfino pleistrai būtų vaikams nepasiekiami. Stebėkite, kiek pleistrų liko, kad žinotumėte, ar jų nėra.

Pasakykite savo gydytojui, jei esate nėščia ar ketinate pastoti.Jei nėštumo metu reguliariai vartojate buprenorfino pleistrus, po gimimo kūdikiui gali pasireikšti gyvybei pavojingi abstinencijos simptomai. Nedelsdami pasakykite kūdikio gydytojui, jei kūdikiui pasireiškia bet kuris iš šių simptomų: dirglumas, hiperaktyvumas, nenormalus miegas, didelis verkimas, nekontroliuojamas kūno dalies purtymas, vėmimas, viduriavimas ar nesugebėjimas priaugti svorio.

Kai pradėsite gydymą buprenorfino pleistrais ir kiekvieną kartą papildydami receptą, gydytojas ar vaistininkas jums pateiks gamintojo informacinį pacientą (vaistų vadovą). Atidžiai perskaitykite informaciją ir, jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Taip pat galite apsilankyti Maisto ir vaistų administracijos (FDA) svetainėje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) arba gamintojo svetainėje, kad gautumėte vaistų vadovą.

Pasitarkite su savo gydytoju apie šio vaisto vartojimo riziką.

Buprenorfino pleistrai naudojami stipriam skausmui malšinti žmonėms, kuriems, kaip manoma, ilgą laiką prireiks vaistų nuo skausmo ir kurių negalima gydyti kitais vaistais. Jis priklauso vaistų, vadinamų opiatų (narkotinių) analgetikais, klasei. Tai veikia keičiant smegenų ir nervų sistemos reakciją į skausmą.

Transderminis buprenorfinas yra pleistras, skirtas ant odos. Pleistras ant odos paprastai klijuojamas kartą per 7 dienas. Kiekvieną kartą keisdami pleistrą keiskite maždaug tuo pačiu dienos laiku. Atidžiai laikykitės recepto etiketėje pateiktų nurodymų ir paprašykite savo gydytojo ar vaistininko paaiškinti bet kokią nesuprantamą dalį. Buprenorfino pleistrus klijuokite tiksliai taip, kaip nurodyta.

Gydytojas gali pradėti vartoti mažą buprenorfino pleistro dozę ir palaipsniui didinti dozę, ne dažniau kaip kartą per 3 dienas. Jei šis padidinimas reiškia dviejų pleistrų naudojimą, nuimkite esamą pleistrą ir tuo pačiu metu padėkite du naujus pleistrus šalia vienas kito naujoje vietoje. Jei gydytojas liepia naudoti du pleistrus, visada turėtumėte juos pakeisti ir klijuoti tuo pačiu metu. Gydytojas gali sumažinti dozę, jei pasireiškia šalutinis poveikis. Kreipkitės į gydytoją, jei vartojama dozė nesuvaldo jūsų skausmo. Pasitarkite su savo gydytoju, kaip jaučiatės gydydamiesi buprenorfino pleistrais.

Buprenorfino odos pleistrai skirti naudoti tik ant odos. Nedėkite pleistrų į burną, nekramtykite ir neprarykite jų.

Nenutraukite buprenorfino pleistrų vartojimo nepasitarę su gydytoju. Jūsų gydytojas greičiausiai palaipsniui mažins dozę. Staiga nustojus vartoti buprenorfino pleistrus, gali pasireikšti abstinencijos simptomai. Kreipkitės į gydytoją, jei pasireiškia bet kuris iš šių abstinencijos simptomų: neramumas, ašarojančios akys, sloga, žiovulys, prakaitavimas, šaltkrėtis, plaukai, stovintys ant galo, raumenų skausmai, dideli vyzdžiai (juodi apskritimai akių centre), dirglumas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, nerimas, sąnarių skausmas, silpnumas, greitas širdies plakimas ar greitas kvėpavimas.

Nenaudokite bet kokiu būdu supjaustyto, pažeisto ar pakeisto buprenorfino pleistro. Jei naudojate supjaustytus ar pažeistus pleistrus, galite gauti daugumą ar visus vaistus iš karto, o ne lėtai per 7 dienas. Tai gali sukelti rimtų problemų, įskaitant perdozavimą ir mirtį.

Jei jūsų buprenorfino pleistrą veikia labai karšta, jis gali iš karto išleisti per daug vaistų į jūsų kūną. Tai gali sukelti rimtus ar gyvybei pavojingus simptomus. Nelaikykite pleistro ar aplink jį esančios odos tiesiogine šiluma, pvz., Šildymo pagalvėlėmis, elektrinėmis antklodėmis, kaitinamosiomis lempomis, saunomis, kubilais ir šildomo vandens lovomis. Negalima ilgai, karštai maudytis ir degintis, kol dėvite pleistrą.

Buprenorfino pleistrą galite nusiprausti ar nusiprausti. Jei atliekant šią veiklą pleistras nukrenta, tinkamai išmeskite. Tada visiškai nusausinkite odą ir užklijuokite naują pleistrą. Užklijavę palikite naują pleistrą 7 dienas.

Buprenorfino pleistrą galite užklijuoti ant viršutinių išorinių rankų, viršutinės krūtinės, viršutinės nugaros dalies ar krūtinės pusės. Pasirinkite odos plotą, kuris yra plokščias ir be plaukų. Neklijuokite pleistro ant kūno dalių, kurios bet kokiu būdu dirgino, lūžo, pjaustė, sugadino ar pakeitė. Jei ant odos yra plaukai, naudokite žirkles, kad plaukus sukirptumėte kuo arčiau odos. Neskuskite ploto. Palaukite mažiausiai 3 savaites, prieš uždėdami naują pleistrą toje pačioje vietoje.

Norėdami pritaikyti pleistrą, atlikite šiuos veiksmus:

1. Vietą, kurioje planuojate klijuoti pleistrą, nuvalykite švariu vandeniu ir visiškai nusausinkite. Nenaudokite muilo, losjonų, alkoholių ar aliejų.
2. Žirklėmis išpjaukite maišelį su buprenorfino pleistru išilgai punktyrinės linijos. Nuimkite pleistrą iš maišelio ir nuimkite apsauginę plėvelę nuo pleistro galo. Stenkitės neliesti lipnios pleistro pusės.
3. Delnu nedelsdami prispauskite lipnią pleistro pusę ant pasirinktos odos vietos.
4. Tvirtai spauskite pleistrą mažiausiai 15 sekundžių. Įsitikinkite, kad pleistras gerai prilimpa prie jūsų odos, ypač aplink kraštus. Negalima patrinti pleistro.
5. Jei užklijavus pleistrą blogai sukimba arba jis atsilaisvina, pirmosios pagalbos juosta užklijuokite tik odos kraštus. Jei pleistras vis tiek blogai prilimpa, galite jį uždengti „Bioclusive“ arba „Tegaderm“ prekės ženklo permatomais tvarsčiais. Neuždenkite pleistro jokiu kitu tvarsčiu ar juosta. Pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku, jei pleistras ir toliau turi problemų prilipti prie jūsų odos.
6. Jei pleistras nukrenta anksčiau nei laikas jį pašalinti, tinkamai išmeskite pleistrą ir užklijuokite naują pleistrą kitoje odos vietoje. Palikite naują pleistrą 7 dienas.
7. Baigę klijuoti pleistrą, nedelsdami nusiplaukite rankas tik švariu vandeniu.
8. Užrašykite pleistro uždėjimo datą ir laiką.
9. Kai atėjo laikas pakeisti pleistrą, nulupkite seną pleistrą ir užklijuokite naują pleistrą kitoje odos vietoje.
10. Pašalinę pleistrą, naudokite gamintojo pateiktą pleistro šalinimo įrenginį, kad naudotą pleistrą saugiai išmeskite į šiukšliadėžę. Uždarykite pleistro šalinimo skyrių, sulenkdami lipnias puses, tada tvirtai ir sklandžiai prispauskite visą įrenginį taip, kad lopas būtų užklijuotas. Dedamų pleistrų nedėkite į šiukšliadėžę, prieš tai neužplombavę pleistrų šalinimo skyriuje. Arba taip pat galite sulankstyti lipnias sunaudoto pleistro puses ir nuplauti tualete. Panaudotuose pleistruose vis dar gali būti tam tikrų vaistų ir jie gali būti pavojingi vaikams, augintiniams ar suaugusiems žmonėms, kuriems nebuvo paskirti buprenorfino pleistrai.

Buprenorfinas neturėtų būti naudojamas silpnam ar vidutiniam skausmui, trumpalaikiam skausmui ar skausmui, kurį galima suvaldyti vaistais, kurių reikia prireikus, gydyti.

Šis vaistas gali būti skiriamas kitoms reikmėms; daugiau informacijos kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš naudodami buprenorfino pleistrą,

• Pasakykite savo gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas buprenorfinui, kitiems vaistams ar bet kuriai kitai buprenorfino pleistro medžiagai. Sudedamųjų dalių sąrašo teiraukitės savo gydytojo ar vaistininko.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokius kitus receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus, maisto papildus ir vaistažoles vartojate ar planuojate vartoti ar vartoti. Būtinai paminėkite SVARBUOSE ĮSPĖJIMU išvardytus vaistus ir bet kurį iš šių vaistų: anticholinerginius vaistus (atropiną, belladonna, benztropiną, diciklominą, difenhidraminą, izopropamidą, prociklidiną ir skopolaminą); ciklobenzaprinas (Amrix); dekstrometorfanas (randamas daugelyje vaistų nuo kosulio; Nuedexta); diuretikai (’vandens piliulės’); tam tikri vaistai nuo nereguliaraus širdies plakimo, įskaitant amiodaroną (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopiramidą (Norpace), dofetilidą (Tikosyn), prokainamidą (Procanbid), chinidiną (Nuedexta) ir sotalolį (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize ir kt.) ; ličio (Lithobid); vaistai nuo migrenos galvos skausmo, tokie kaip almotriptanas (Axert), eletriptanas (Relpax), frovatriptanas (Frova), naratriptanas (Amerge), rizatriptanas (Maxalt), sumatriptanas (Imitrex, Treximete) ir zolmitriptanas (Zomig); mirtazapinas (Remeronas); tam tikri vaistai nuo priepuolių, tokie kaip karbamazepinas (Tegretol, Teril ir kt.), fenobarbitalis, fenitoinas (Dilantin, Phenytek); rifampinas (Rifadinas, Rimactanas, Rifamate, Rifateryje); 5HT₃ serotonino blokatoriai, tokie kaip alosetronas (Lotronex), dolasetronas (Anzemet), granisetronas (Kytril), ondansetronas (Zofran, Zuplenz) arba palonosetronas (Aloxi); selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, tokie kaip citalopramas (Celexa), escitalopramas (Lexapro), fluoksetinas (Prozac, Sarafem, Symbyax), fluvoksaminas (Luvox), paroksetinas (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ir sertralinas (Zoloft); serotonino ir noradrenalino reabsorbcijos inhibitoriai, tokie kaip duloksetinas (Cymbalta), desvenlafaksinas (Khedezla, Pristiq), milnacipranas (Savella) ir venlafaksinas (Effexor); trazodonas; arba tricikliai antidepresantai (nuotaikos pakėlėjai), tokie kaip amitriptilinas, klomipraminas (Anafranilas), desipraminas (Norpraminas), doksepinas (Silenoras), imipraminas (Tofranilas), nortriptilinas (Pameloras), protriptilinas (Vivactil) ir trimipraminas (Surmontil). Taip pat pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei vartojate ar vartojate šiuos monoaminooksidazės (MAO) inhibitorius arba nustojote juos vartoti per pastarąsias dvi savaites: izokarboksazidas (Marplan), linezolidas (Zyvox), metileno mėlynasis, fenelzinas (Nardil) , selegilinas (Eldepryl, Emsam, Zelapar) arba tranilciprominas (Parnate). Daugelis kitų vaistų taip pat gali sąveikauti su buprenorfinu, todėl būtinai pasakykite gydytojui apie visus vartojamus vaistus, net ir tuos, kurie šiame sąraše nėra. Gydytojui gali tekti pakeisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nėra šalutinių poveikių.
• pasakykite gydytojui, kokius vaistažoles vartojate, ypač jonažolę ir triptofaną.
• pasakykite gydytojui, jei turite ar kada nors sirgote SVARBIOS ĮSPĖJIMO skyriuje paminėtomis ligomis arba paralyžiuojančia žarną (būklė, kai suvirškintas maistas nejuda žarnynu). Gydytojas gali nurodyti nenaudoti buprenorfino pleistrų.
• pasakykite savo gydytojui, jei jums ar artimam šeimos nariui yra ar kada nors buvo pailgėjęs QT sindromas (būklė, dėl kurios padidėja nereguliaraus širdies plakimo rizika, dėl kurios gali sutrikti sąmonė arba staigi mirtis); arba jeigu Jums yra ar kada nors buvo prieširdžių virpėjimas; širdies nepakankamumas; priepuoliai; galvos trauma, smegenų auglys, insultas ar bet kokia kita būklė, sukėlusi aukštą slėgį kaukolės viduje; tulžies takų liga; sulėtėjęs širdies plakimas; žemas kraujo spaudimas; mažas kalio kiekis kraujyje; šlapinimosi problemos; arba kasos, skydliaukės, širdies, inkstų ar kepenų ligos.
• pasakykite gydytojui, jei žindote kūdikį.
• turėtumėte žinoti, kad šis vaistas gali sumažinti vyrų ir moterų vaisingumą. Pasitarkite su savo gydytoju apie buprenorfino pleistrų vartojimo riziką.
• jei jums atliekama operacija, įskaitant dantų operaciją, pasakykite gydytojui arba odontologui, kad naudojate buprenorfino pleistrą.
• turėtumėte žinoti, kad šis vaistas gali sukelti mieguistumą. Nevairuokite automobilio, nevaldykite mechanizmų ir nedarykite kitos galbūt pavojingos veiklos, kol nežinote, kaip šis vaistas jus veikia.
• turėtumėte žinoti, kad buprenorfino pleistrai gali sukelti galvos svaigimą, apsvaigimą ir alpimą, kai atsistojate per greitai iš gulėjimo padėties. Tai labiau būdinga, kai pirmą kartą pradedate naudoti buprenorfino pleistrą. Norėdami išvengti šios problemos, lėtai atsikelkite iš lovos, prieš atsistodami kelias minutes palaikykite kojas ant grindų.
• turėtumėte žinoti, kad buprenorfino pleistrai gali sukelti vidurių užkietėjimą. Pasitarkite su savo gydytoju apie dietos pakeitimą ar kitų vaistų vartojimą, kad išvengtumėte vidurių užkietėjimo ar jį gydytumėte, kai vartojate buprenorfino pleistrus.
• turėtumėte žinoti, kad jei karščiuojate arba jei po fizinio krūvio labai karščiuojate, iš pleistro gaunamo buprenorfino kiekis gali padidėti ir galbūt sukelti vaistų perdozavimą. Venkite fizinio krūvio, dėl kurio galite labai įkaisti. Jei karščiuojate, nedelsdami paskambinkite savo gydytojui. Gydytojui gali tekti koreguoti dozę.

Tęskite įprastą dietą, nebent gydytojas nurodys kitaip.

Jei pamiršote užklijuoti ar pakeisti buprenorfino pleistrą, užklijuokite pleistrą, kai tik tai prisiminsite. Prieš uždėdami naują pleistrą, būtinai nuimkite naudotą pleistrą. Naują pleistrą dėvėkite tiek laiko, kiek nurodė gydytojas (paprastai 7 dienas), tada pakeiskite. Negalima dėvėti dviejų pleistrų vienu metu, nebent gydytojas jums liepė.

Buprenorfino pleistrai gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:

• sunku užmigti ar išsimiegoti
• galvos skausmas
• sausa burna
• skrandžio skausmas
• odos dirginimas, niežėjimas, patinimas ar paraudimas toje vietoje, kur dėvėjote pleistrą

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų arba išvardytų skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubią medicininę pagalbą:

• sunku kvėpuoti ar ryti
• dusulys
• širdies ritmo pokyčiai
• sujaudinimas, haliucinacijos (daiktų matymas ar neegzistuojančių balsų girdėjimas), karščiavimas, prakaitavimas, sumišimas, greitas širdies plakimas, drebulys, stiprus raumenų sustingimas ar trūkčiojimas, koordinacijos praradimas, pykinimas, vėmimas ar viduriavimas
• pykinimas, vėmimas, apetito praradimas, silpnumas ar galvos svaigimas
• nesugebėjimas gauti ar išlaikyti erekciją
• nereguliarios mėnesinės
• sumažėjęs seksualinis potraukis
• krūtinės skausmas
• veido, liežuvio ar gerklės patinimas
• bėrimas
• dilgėlinė
• niežulys

Buprenorfino pleistrai gali sukelti kitų šalutinių poveikių. Kreipkitės į gydytoją, jei vartojant šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Jei patiriate rimtą šalutinį poveikį, jūs arba jūsų gydytojas galite atsiųsti pranešimą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) „MedWatch“ nepageidaujamų reiškinių pranešimo programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Laikykite šį vaistą vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikykite kambario temperatūroje ir atokiau nuo šilumos pertekliaus ir drėgmės (ne vonioje).

Išmeskite bet kokius pasenusius pleistrus arba kai tik jie nebereikalingi. Norėdami saugiai išmesti nereikalingus ar pasenusius (-ius) pleistrą (-us) į šiukšliadėžę, naudokite gamintojo pateiktą pleistrų šalinimo vienetą. Nedėkite nereikalingų ar pasenusių buprenorfino pleistrų į šiukšliadėžę, prieš tai neužplombavę į pleistrų šalinimo skyrių. Arba pleistrus galite išmesti atsargiai nuimdami lipnią pagrindą, sulenkdami kiekvieno pleistro lipnias puses taip, kad jie priliptų prie savęs, ir nuleisdami pleistrus tualete. Pasitarkite su vaistininku, kaip tinkamai išmesti vaistus.

Svarbu visus vaistus laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje, nes daugybė talpyklių (pvz., Kas savaitę vartojamos tabletės, skirtos akių lašams, kremams, pleistrams ir inhaliatoriams) nėra atsparios vaikams ir maži vaikai gali jas lengvai atidaryti. Norėdami apsaugoti mažus vaikus nuo apsinuodijimo, visada užfiksuokite apsauginius dangtelius ir nedelsdami padėkite vaistus saugioje vietoje - tokioje vietoje, kuri yra aukštyn ir toliau, taip, kad jų nepasiektų. http://www.upandaway.org

Perdozavus, paskambinkite apsinuodijimų kontrolės pagalbos telefonu 1-800-222-1222. Informacija taip pat pateikiama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei nukentėjusysis žlugo, jį priėmė, jam sunku kvėpuoti ar jo negalima pažadinti, nedelsdami skambinkite pagalbos tarnybai telefonu 911.

Naudodami buprenorfino pleistrus, turėtumėte pasikalbėti su savo gydytoju apie tai, kad būtų galima lengvai gauti naloksoną (pvz., Namus, biurą). Naloksonas naudojamas perdozavus gyvybei pavojingą poveikį. Jis veikia blokuodamas opiatų poveikį, kad palengvintų pavojingus simptomus, kuriuos sukelia didelis opiatų kiekis kraujyje. Gydytojas taip pat gali Jums skirti naloksono, jei gyvenate namuose, kuriuose yra mažų vaikų, arba kas piktnaudžiavo gatvės ar receptiniais vaistais. Turėtumėte įsitikinti, kad jūs ir jūsų šeimos nariai, globėjai ar žmonės, kurie praleidžia laiką su jumis, žino, kaip atpažinti perdozavimą, kaip vartoti naloksoną ir ką daryti, kol bus suteikta skubi medicinos pagalba. Jūsų gydytojas ar vaistininkas parodys jums ir jūsų šeimos nariams, kaip vartoti vaistus. Paprašykite vaistininko instrukcijų arba apsilankykite gamintojo svetainėje, kad gautumėte instrukcijas. Jei pasireiškia perdozavimo simptomai, draugas ar šeimos narys turėtų sušvirkšti pirmąją naloksono dozę, nedelsdami paskambinti telefonu 911 ir likti su jumis ir atidžiai stebėti jus, kol atvyks skubioji medicinos pagalba. Po naloksono vartojimo simptomai gali atsinaujinti per kelias minutes. Jei jūsų simptomai atsinaujina, asmuo turėtų jums paskirti kitą naloksono dozę. Papildomos dozės gali būti skiriamos kas 2–3 minutes, jei simptomai atsinaujina prieš atvykstant medicinos pagalbos.

Perdozavimo simptomai gali būti šie:

• maži, tikslūs vyzdžiai (juodi apskritimai akies centre)
• didelis mieguistumas ar mieguistumas
• sulėtėjęs ar pasunkėjęs kvėpavimas
• negali atsakyti ar pabusti

Visus susitikimus laikykite pas savo gydytoją ir laboratoriją. Gydytojas paskirs tam tikrus laboratorinius tyrimus, kad patikrintų jūsų organizmo reakciją į buprenorfiną.

Prieš atlikdami bet kokius laboratorinius tyrimus (ypač tuos, kurie susiję su metileno mėlynumu), pasakykite gydytojui ir laboratorijos personalui, kad vartojate buprenorfiną.

Neleiskite niekam kitam vartoti jūsų vaistų. Buprenorfinas yra kontroliuojama medžiaga. Receptai gali būti pildomi tik ribotą skaičių kartų; jei turite klausimų, kreipkitės į vaistininką.

Jums svarbu turėti rašytinį visų vartojamų receptinių ir nereceptinių (be recepto) vaistų, taip pat visų produktų, tokių kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai, sąrašą. Šį sąrašą turėtumėte atsinešti kiekvieną kartą, kai lankysitės pas gydytoją arba pateksite į ligoninę. Tai taip pat yra svarbi informacija, kurią galite turėti su savimi kritinių situacijų atveju.

• Butransas^®