Buprenorfino injekcija

Turinys

• Prieš suleisdami buprenorfino injekciją,
• Buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekcija gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:
• Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubią medicininę pagalbą:
• Perdozavimo simptomai gali būti šie:

Buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekciją galima atlikti tik naudojant specialią platinimo programą, vadinamą „Sublocade REMS“. Jūsų gydytojas ir vaistinė turi būti įtraukti į šią programą, kad galėtumėte injekuoti buprenorfiną. Klauskite savo gydytojo daugiau informacijos apie šią programą ir tai, kaip gausite vaistus.

Visus susitikimus laikykite pas savo gydytoją ir laboratoriją. Gydytojas gali paskirti tam tikrus tyrimus prieš gydymą ir jo metu, kad patikrintų jūsų organizmo reakciją į buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekciją.

Kai pradėsite gydymą pailginto atpalaidavimo buprenorfino injekcija ir kiekvieną kartą papildydami receptą, gydytojas ar vaistininkas jums pateiks gamintojo informacinį pacientą (vaistų vadovą). Atidžiai perskaitykite informaciją ir, jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Taip pat galite apsilankyti Maisto ir vaistų administracijos (FDA) svetainėje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), kad gautumėte vaistų vadovą.

Buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekcija naudojama priklausomybei nuo opioidų (priklausomybė nuo opioidinių vaistų, įskaitant heroiną ir narkotinius skausmą malšinančius vaistus) gydyti žmonėms, kurie bent 7 dienas vartojo bukalinį ar liežuvinį buprenorfiną. Buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekcija priklauso vaistų, vadinamų daliniais opiatų agonistais, klasei. Tai padeda užkirsti kelią abstinencijos simptomams, kai kas nors nustoja vartoti opioidinius vaistus, sukeldamas panašų poveikį kaip šie vaistai.

Buprenorfino pailginto atpalaidavimo (ilgo veikimo) injekcija yra tirpalas (skystis), kurį sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas suleis į poodį (tiesiai po oda) į skrandžio sritį. Paprastai jis skiriamas kartą per mėnesį, tarp dozių vartojant bent 26 dienas. Kiekviena buprenorfino injekcija lėtai išleidžia vaistą į jūsų kūną per mėnesį.

Gavę pailginto atpalaidavimo buprenorfino injekcijos dozę, injekcijos vietoje kelias savaites galite pastebėti gumbą, tačiau laikui bėgant jo dydis turėtų sumažėti. Netrinkite ir nemasažuokite injekcijos vietos. Įsitikinkite, kad diržas ar juosmens juosta neslėgia vietos, kur buvo švirkščiamas vaistas.

Gydytojas gali padidinti arba sumažinti dozę, priklausomai nuo to, kaip vaistas jums tinka, ir nuo bet kokio patirto šalutinio poveikio. Būtinai pasakykite gydytojui, kaip jaučiatės gydant buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekciją.

Jei buprenorfino pailginto atpalaidavimo vaistą reikia nutraukti, gydytojas greičiausiai palaipsniui mažins jūsų dozę. Jums gali pasireikšti abstinencijos simptomai, tokie kaip neramumas, akių ašarojimas, prakaitavimas, šaltkrėtis, vyzdžių išsiplėtimas (juodi apskritimai akių viduryje), dirglumas, nerimas, nugaros skausmas, silpnumas, skrandžio spazmai, sunku užmigti ar užmigti, pykinimas, apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, greitas kvėpavimas ar greitas širdies plakimas. Šie abstinencijos simptomai gali pasireikšti praėjus 1 mėnesiui ar ilgiau po paskutinės buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekcijos dozės.

Šis vaistas gali būti skiriamas kitoms reikmėms; daugiau informacijos kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš suleisdami buprenorfino injekciją,

• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas buprenorfinui, kitiems vaistams ar bet kuriai kitai buprenorfino injekcijos medžiagai. Sudedamųjų dalių sąrašo teiraukitės vaistininko arba apsilankykite Vaistų vadove.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokius kitus receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus, maisto papildus ir vaistažoles vartojate ar planuojate vartoti. Būtinai paminėkite bet kurį iš šių dalykų: antihistamininiai vaistai; benzodiazepinai, tokie kaip alprazolamas (Xanax), chlordiazepoksidas (Librium, Librax), klonazepamas (Klonopin), diazepamas (Valium), estazolamas, flurazepamas, lorazepamas (Ativan), oksazepamas, temazepamas (Restoril), triazolamas ( karbamazepinas (karbatrolis, tegretolis, terilas ir kt.); diuretikai (’vandens piliulės’); eritromicinas (E.E.S., Eryc, PCE ir kt.); ŽIV vaistai, tokie kaip atazanaviras (Reyataz, Evotaz), delavirdinas (Rescriptor), efavirenzas (Sustiva, Atripla), etravirinas (Intelence), indinaviras (Crixivan), nevirapinas (Viramune), ritonaviras (Norvir, Kaletra) ir sakvinaviras. („Invirase“); tam tikri vaistai nuo nereguliaraus širdies plakimo, įskaitant amjodaroną (Nexterone, Pacerone), disopiramidą (Norpace), dofetilidą (Tikosyn), prokainamidą (Procanbid), chinidiną (Nuedexta) ir sotalolį (Betapace, Betapace AF, Sorine); vaistai nuo glaukomos, psichinių ligų, judesio ligos, Parkinsono ligos, opų ar šlapinimosi problemų; ketokonazolas, kiti vaistai nuo skausmo; vaistai nuo migrenos galvos skausmo, tokie kaip almotriptanas (Axert), eletriptanas (Relpax), frovatriptanas (Frova), naratriptanas (Amerge), rizatriptanas (Maxalt), sumatriptanas (Imitrex, Treximete) ir zolmitriptanas (Zomig); raumenis atpalaiduojantys vaistai; fenobarbitalis; fenitoinas (Dilantin, Phenytek); rifampinas (Rifadinas, Rimactanas); raminamieji vaistai; migdomieji; 5HT3 serotonino blokatoriai, tokie kaip alosetronas (Lotronex), dolasetronas (Anzemet), granisetronas (Kytril), ondansetronas (Zofran, Zuplenz) arba palonosetronas (Aloxi); selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, tokie kaip citalopramas (Celexa), escitalopramas (Lexapro), fluoksetinas (Prozac, Sarafem, Symbyax), fluvoksaminas (Luvox), paroksetinas (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ir sertralinas (Zoloft); serotonino ir noradrenalino reabsorbcijos inhibitoriai, tokie kaip duloksetinas (Cymbalta), desvenlafaksinas (Khedezla, Pristiq), milnacipranas (Savella) ir venlafaksinas (Effexor); tramadolis; raminamieji vaistai; trazodonas; arba tricikliai antidepresantai (nuotaikos pakėlėjai), tokie kaip amitriptilinas, klomipraminas (Anafranilas), desipraminas (Norpraminas), doksepinas (Silenoras), imipraminas (Tofranilas), nortriptilinas (Pameloras), protriptilinas (Vivactil) ir trimipraminas (Surmontil). Taip pat pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei vartojate ar vartojate šiuos monoaminooksidazės (MAO) inhibitorius arba nustojote juos vartoti per pastarąsias dvi savaites: izokarboksazidas (Marplan), linezolidas (Zyvox), metileno mėlynasis, fenelzinas (Nardil) , selegilinas (Eldepryl, Emsam, Zelapar) arba tranilciprominas (Parnate). Gydytojui gali tekti pakeisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nėra šalutinių poveikių. Daugelis kitų vaistų taip pat gali sąveikauti su buprenorfinu, todėl būtinai pasakykite gydytojui apie visus vartojamus vaistus, net ir tuos, kurie šiame sąraše nėra.
• pasakykite savo gydytojui, jei jūs ar šeimos narys geriate ar kada nors vartojote didelius alkoholio kiekius, ar yra ar kada nors buvo užsitęsęs QT sindromas (būklė, dėl kurios padidėja netaisyklingo širdies ritmo išsivystymo rizika, kuri gali sukelti sąmonės netekimą ar staigią mirtį). Taip pat pasakykite gydytojui, jei kraujyje yra ar kada nors buvo mažas kalio ar magnio kiekis; širdies nepakankamumas; lėtas ar nereguliarus širdies plakimas; lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL; grupė ligų, kurios veikia plaučius ir kvėpavimo takus); kitos plaučių ligos; galvos trauma; smegenų auglys; bet kokia būklė, dėl kurios padidėja slėgis jūsų smegenyse; antinksčių problemos, tokios kaip Addisono liga (būklė, kai antinksčiai gamina mažiau hormonų nei įprastai); gerybinė prostatos hipertrofija (BPH, prostatos padidėjimas); sunku šlapintis; haliucinacijos (matant daiktus ar girdint neegzistuojančius balsus); stuburo kreivė, dėl kurios sunku kvėpuoti; arba skydliaukės, tulžies pūslės ar kepenų liga.
• pasakykite gydytojui, jei esate nėščia ar ketinate pastoti. Jei nėštumo metu reguliariai vartojate buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekciją, po gimimo kūdikiui gali pasireikšti gyvybei pavojingi abstinencijos simptomai. Nedelsdami pasakykite kūdikio gydytojui, jei kūdikiui pasireiškia bet kuris iš šių simptomų: dirglumas, hiperaktyvumas, nenormalus miegas, didelis verkimas, nekontroliuojamas kūno dalies purtymas, vėmimas, viduriavimas ar nesugebėjimas priaugti svorio.
• pasakykite gydytojui, jei žindote kūdikį. Nedelsdami pasakykite savo kūdikio gydytojui, jei jūsų vaikas yra mieguistas nei įprasta arba jam sunku kvėpuoti, kol vartojate šį vaistą.
• turėtumėte žinoti, kad šis vaistas gali sumažinti vyrų ir moterų vaisingumą. Pasitarkite su savo gydytoju apie buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekcijos riziką.
• jei jums atliekama operacija, įskaitant dantų operaciją, pasakykite gydytojui arba odontologui, kad jums skiriama buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekcija.
• turėtumėte žinoti, kad pailginto atpalaidavimo buprenorfino injekcija gali sukelti mieguistumą. Nevairuokite automobilio ir nevaldykite mechanizmų, kol nežinote, kaip šis vaistas jus veikia.
• gydymo metu neturėtumėte gerti alkoholio ar vartoti gatvės narkotikų. Gydant buprenorfino injekciją, vartojant alkoholį, vartojant receptinius ar nereceptinius vaistus, kuriuose yra alkoholio, arba vartojant gatvės narkotikus, padidėja rizika, kad patirsite rimtų ir gyvybei pavojingų kvėpavimo problemų.
• turėtumėte žinoti, kad buprenorfinas gali sukelti galvos svaigimą, apsvaigimą ir alpimą, kai atsistojate per greitai iš gulėjimo padėties. Norėdami išvengti šios problemos, lėtai atsikelkite iš lovos, prieš atsistodami kelias minutes palaikykite kojas ant grindų.
• turėtumėte žinoti, kad buprenorfinas gali sukelti vidurių užkietėjimą. Buprenorfino injekcijos metu pasitarkite su savo gydytoju apie dietos pakeitimą ar kitų vaistų vartojimą vidurių užkietėjimui išvengti ar gydyti.

Tęskite įprastą dietą, nebent gydytojas nurodys kitaip.

Jei praleidote numatytą buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekcijos dozę, turėtumėte paskambinti savo gydytojui, kad dozė būtų kuo greičiau gauta. Kitą dozę reikia sušvirkšti mažiausiai po 26 dienų.

Buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekcija gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:

• pykinimas
• vėmimas
• galvos skausmas
• nuovargis
• skausmas, niežėjimas, patinimas, diskomfortas, paraudimas, mėlynės ar nelygumai injekcijos vietoje

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubią medicininę pagalbą:

• sunku kvėpuoti
• sujaudinimas, haliucinacijos (daiktų matymas ar neegzistuojančių balsų girdėjimas), karščiavimas, prakaitavimas, sumišimas, greitas širdies plakimas, drebulys, neaiški kalba, stiprus raumenų sustingimas ar trūkčiojimas, koordinacijos praradimas, pykinimas, vėmimas ar viduriavimas
• pykinimas, vėmimas, apetito praradimas, silpnumas ar galvos svaigimas
• nesugebėjimas gauti ar išlaikyti erekciją
• nereguliarios mėnesinės
• sumažėjęs seksualinis potraukis
• bėrimas
• dilgėlinė
• niežulys
• neryški kalba
• neryškus matymas
• širdies ritmo pokyčiai
• skausmas viršutinėje dešinėje skrandžio dalyje
• odos ar akių pageltimas
• tamsios spalvos šlapimas
• šviesios spalvos išmatos

Buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekcija gali sukelti kitų šalutinių poveikių. Kreipkitės į gydytoją, jei vartodami šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Jei patiriate rimtą šalutinį poveikį, jūs arba jūsų gydytojas galite atsiųsti pranešimą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) „MedWatch“ nepageidaujamų reiškinių pranešimo programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Paskambinkite apsinuodijimų kontrolės pagalbos telefonu 1-800-222-1222. Informacija taip pat pateikiama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei nukentėjusysis žlugo, jį priėmė, jam sunku kvėpuoti ar jo negalima pažadinti, nedelsdami skambinkite pagalbos tarnybai telefonu 911.

Perdozavimo simptomai gali būti šie:

• vyzdžių susiaurėjimas ar išsiplėtimas (juodi apskritimai akies centre)
• sulėtėjęs ar pasunkėjęs kvėpavimas
• didelis mieguistumas ar mieguistumas
• koma (sąmonės netekimas tam tikrą laiką)
• lėtas širdies plakimas

Prieš atlikdami bet kokius laboratorinius tyrimus (ypač tuos, kurie susiję su metileno mėlynumu), pasakykite gydytojui ir laboratorijos personalui, kad naudojate buprenorfino injekciją.

Nepaprastosios padėties atveju šeimos narys ar globėjas turėtų skubios medicinos personalui pasakyti, kad esate fiziškai priklausomas nuo opioido ir gydotės buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekcija.

Buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekcija yra kontroliuojama medžiaga. Būtinai reguliariai planuokite susitikimus su savo gydytoju, kad gautumėte injekcijas. Jei turite klausimų, klauskite vaistininko.

Jums svarbu turėti rašytinį visų vartojamų receptinių ir nereceptinių (be recepto) vaistų, taip pat visų produktų, tokių kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai, sąrašą. Šį sąrašą turėtumėte atsinešti kiekvieną kartą, kai lankysitės pas gydytoją arba pateksite į ligoninę. Tai taip pat yra svarbi informacija, kurią galite turėti su savimi kritinių situacijų atveju.

• Subokadas^®