Aš 7 metus turėjau valgymo sutrikimų - ir beveik niekas nežinojo

Turinys

• Niekada nebuvau skeletu liekna
• Tai, kaip kalbėjau apie savo kūną ir santykius su maistu, buvo laikoma normalia
• Ortoreksija vis dar nėra laikoma oficialiu valgymo sutrikimu, ir dauguma žmonių apie tai nežino
• Aš buvau susigėdęs
• Išsinešimas

Štai ką mes klystame dėl valgymo sutrikimų „veido“. Ir kodėl tai gali būti taip pavojinga.

„Maistas mintims“ yra skiltis, kurioje nagrinėjami įvairūs netvarkingo valgymo ir atsigavimo aspektai. Advokatė ir rašytoja Brittany Ladin pasakoja apie savo patirtį kritikuodama mūsų kultūrinius pasakojimus apie valgymo sutrikimus.

Sveikata ir sveikata kiekvieną iš mūsų paliečia skirtingai. Tai vieno žmogaus istorija.

Kai man buvo 14 metų, aš nustojau valgyti.

Buvau išgyvenusi traumuojančius metus, dėl kurių jaučiausi visiškai nevaldoma. Maisto apribojimas greitai tapo būdas nutildyti depresiją ir nerimą bei atitraukti save nuo traumos. Negalėjau kontroliuoti, kas man nutiko - {textend}, bet galėjau kontroliuoti tai, ką įsidėjau į burną.

Man pasisekė gauti pagalbos, kai pasiekiau. Aš turėjau galimybę naudotis medicinos specialistų ir savo šeimos ištekliais bei parama. Ir vis dėlto aš vis tiek kovojau 7 metus.

Per tą laiką daugelis mano artimųjų nė nenumanė, kad visa mano egzistencija buvo praleista bijoti, bijoti, apsėsti ir gailėtis maisto.

Tai žmonės, su kuriais praleidau laiką - {textend} su kuriais valgiau valgius, lankiausi kelionėse, dalijausi paslaptimis. Tai nebuvo jų kaltė. Problema ta, kad mūsų kultūrinis supratimas apie valgymo sutrikimus yra labai ribotas, o mano artimieji nežinojo, ko ieškoti ... ar kad jie turėtų ko nors ieškoti.

Yra keletas ryškių priežasčių, dėl kurių mano valgymo sutrikimas (ED) taip ilgai nebuvo atrastas:

Niekada nebuvau skeletu liekna

Kas ateina į galvą išgirdus valgymo sutrikimą?

Daugelis žmonių vaizduoja itin liekną, jauną, baltą, cislytę moterį. Tai yra ED veidas, kurį mums parodė žiniasklaida - {textend} ir vis dėlto, ED veikia visų socialinių ir ekonominių klasių, rasių ir visų lytinių tapatybių asmenis.

Aš dažniausiai moku sąskaitą už tą „veidą“ - {textend} esu vidutinės klasės baltaodė moteris. Mano natūralus kūno tipas yra plonas. Nors per kovą su anoreksija numečiau 20 svarų ir atrodžiau nesveika, palyginti su natūralia kūno būsena, daugumai žmonių neatrodžiau „ligota“.

Jei kas, atrodžiau, kad esu „formos“ - {textend}, ir manęs dažnai klausdavo apie mano treniruočių tvarką.

Mūsų siaura koncepcija, kaip „atrodo ED“, yra nepaprastai žalinga. Dabartinis ED atstovavimas žiniasklaidoje sako visuomenei, kad tai neturi įtakos spalvotiems žmonėms, vyrams ir vyresnėms kartoms. Tai riboja galimybę naudotis ištekliais ir netgi gali kelti pavojų gyvybei.

Tai, kaip kalbėjau apie savo kūną ir santykius su maistu, buvo laikoma normalia

Apsvarstykite šią statistiką:

• Nacionalinės valgymo sutrikimų asociacijos (NEDA) duomenimis, manoma, kad maždaug 30 milijonų JAV žmonių tam tikru gyvenimo momentu gyvena su valgymo sutrikimais.
• Remiantis apklausa, dauguma amerikiečių moterų - {textend} apie 75 proc. - {textend} pritaria „nesveikoms mintims, jausmams ar elgesiui, susijusiam su maistu ar jų kūnu“.
• Tyrimais nustatyta, kad vaikai nuo 8 metų nori būti lieknesni arba susirūpinę savo kūno įvaizdžiu.
• Paaugliams ir berniukams, kurie laikomi antsvoriu, yra didesnė komplikacijų rizika ir atidėta diagnozė.

Tiesą sakant, mano valgymo įpročiai ir kenksminga kalba, kuria apibūdinau savo kūną, tiesiog nebuvo laikomi nenormaliais.

Visi mano draugai norėjo būti lieknesni, paniekinamai kalbėjo apie savo kūną ir prieš tokius renginius, kaip antai „prom - {textend}“, laikėsi mados dietų, ir daugumai jų nesusidarė valgymo sutrikimai.

Užaugęs Pietų Kalifornijoje už Los Andželo, veganizmas buvo nepaprastai populiarus. Šią tendenciją panaudojau norėdama paslėpti savo apribojimus ir kaip dingstį vengti daugumos maisto produktų. Aš nusprendžiau būti veganas būdamas kempinge su jaunimo grupe, kur praktiškai nebuvo jokių veganiškų galimybių.

Mano ED tai buvo patogus būdas išvengti patiekiamų maisto produktų ir priskirti jį gyvenimo būdo pasirinkimui. Žmonės tai plotų, o ne pakeltų antakį.

Ortoreksija vis dar nėra laikoma oficialiu valgymo sutrikimu, ir dauguma žmonių apie tai nežino

Po maždaug 4 metų kovos su nervine anoreksija - bene žinomiausiu valgymo sutrikimu - man išsivystė ortoreksija. Skirtingai nuo anoreksijos, kurios pagrindinis tikslas yra riboti maisto vartojimą, ortoreksija apibūdinama kaip ribojanti maisto produktus, kurie nelaikomi „švariais“ ar „sveikais“.

Tai apima įkyrių, priverstinių minčių apie valgomo maisto kokybę ir maistinę vertę. (Nors DSM-5 ortoreksijos šiuo metu nepripažįsta, ji buvo sukurta 2007 m.)

Valgiau reguliarų maisto kiekį - {textend} 3 kartus per dieną ir užkandžius. Aš numečiau šiek tiek svorio, bet ne tiek, kiek pralaimėjau kovoje su anoreksija. Tai buvo visiškai naujas žvėris, su kuriuo susidūriau, ir net nežinojau, kad jis egzistuoja ... o tai tam tikra prasme apsunkino jo įveikimą.

Supratau, kad tol, kol vykdžiau valgymo veiksmą, buvau „atsigavęs“.

Iš tikrųjų aš buvau varganas. Vėluodamas planuoju maitinimą ir užkandžius, aš vėluodavau prieš kelias dienas. Man buvo sunku valgyti lauke, nes aš negalėjau kontroliuoti, kas dedasi į mano maistą. Aš bijojau valgyti tą patį maistą du kartus per vieną dieną, o angliavandenius valgiau tik kartą per dieną.

Aš pasitraukiau iš daugumos savo socialinių sluoksnių, nes tiek daug renginių ir socialinių planų apėmė maistas, o man padovanota lėkštė, kurios neparuošiau, sukėlė didžiulį nerimą. Galų gale man pasidarė bloga mityba.

Aš buvau susigėdęs

Daugeliui žmonių, kurie nebuvo paveikti netvarkingo valgymo, sunku suprasti, kodėl tie, kurie gyvena su ED, ne „tiesiog valgo“.

Jie nesupranta, kad ED beveik niekada nėra susijęs su pačiu maistu - {textend} ED yra emocijų valdymo, nutirpinimo, įveikimo ar apdorojimo metodas. Bijojau, kad žmonės mano psichinę ligą suklaidins tuštybe, todėl ją slėpiau. Tie, kuriais pasitikėjau, negalėjo suprasti, kaip maistas užvaldė mano gyvenimą.

Taip pat jaudinausi, kad žmonės nepatikės manimi, ypač todėl, kad niekada nebuvau lieknas. Kai pasakojau žmonėms apie savo ED, jie beveik visada reagavo sukrėsti - {textend} ir aš to nekenčiau. Tai privertė mane suabejoti, ar tikrai nesirgau (buvau).

Išsinešimas

Tikslas, kad dalinuosi savo istorija, neturi priversti kitų aplinkinių jaustis blogai nepastebėjus skausmo, kurį patyriau. Tai nėra gėda niekam už tai, kaip jie elgėsi, ar klausimas, kodėl jaučiausi vienas tiek daug Mano kelionė.

Tai yra atkreipti dėmesį į mūsų diskusijų apie ED supratimą ir supratimą apie trūkumus, tiesiog nubraukiant vieną mano patirties aspektą.

Tikiuosi, kad toliau dalindamiesi savo istorija ir kritikuodami mūsų visuomenės pasakojimą apie ED, galime sugriauti prielaidas, ribojančias žmones vertinant savo santykius su maistu ir prireikus ieškant pagalbos.

ED veikia visus ir sveikimas turėtų būti visiems. Jei kas nors pasitiki maistu, patikėkite jais - nesvarbu, koks yra džinsų dydis ar valgymo įpročiai.

Aktyviai pasistenkite meiliai kalbėti su savo kūnu, ypač jaunesnių kartų akivaizdoje. Išmeskite mintį, kad maistas yra „geras“ arba „blogas“, ir atmeskite toksiškos dietos kultūrą. Padarykite neįprastą, kad kas nors išalktų iš savęs - {textend} ir pasiūlykite pagalbą, jei pastebėsite, kad kažkas atrodo ne taip.

Bretanė yra San Francisko rašytoja ir redaktorė. Ji aistringa dėl netvarkingo valgymo supratimo ir atsigavimo, dėl kurio vadovauja palaikymo grupei. Laisvalaikiu ji apsėsta savo katės ir yra keista. Šiuo metu ji dirba „Healthline“ socialine redaktore. Ją galite rasti klestinčią „Instagram“ ir nesėkmes „Twitter“ (rimtai, ji turi kaip 20 sekėjų).