Pirminė smegenų limfoma

Turinys

• Kas yra pirminė smegenų limfoma?
• Kas sukelia pirminę smegenų limfomą?
• Kokie yra pirminės smegenų limfomos simptomai?
• Pirminės smegenų limfomos diagnozė
• Kaip gydoma pirminė smegenų limfoma?
• Spinduliuotė
• Kokios yra pirminės smegenų limfomos komplikacijos?
• Kokia pirminės smegenų limfomos perspektyva?
• Q:
• A:
• B ląstelių limfomos:
• T-ląstelių limfomos:

Kas yra pirminė smegenų limfoma?

Pirminė smegenų limfoma yra retas vėžys, kuris prasideda smegenų ar nugaros smegenų limfiniuose audiniuose. Jis taip pat žinomas kaip smegenų limfoma arba centrinės nervų sistemos limfoma.

Smegenys ir nugaros smegenys sudaro centrinę nervų sistemą (CNS). Ląstelės, vadinamos limfocitais, yra limfinės sistemos dalis ir gali keliauti per CNS. Kai limfocitai tampa vėžiniai, jie gali sukelti vėžį šiuose audiniuose.

Vėžys vadinamas pirminine smegenų limfoma, kai jis prasideda CNS. Tai taip pat gali prasidėti akyje. Kai jis plinta į smegenis, jis vadinamas antrine smegenų limfoma.

Negydant pirminės smegenų limfomos gali būti mirtinos per vieną ar tris mėnesius. Jei gydysitės, kai kurie tyrimai parodė, kad praėjus penkeriems metams po gydymo 70 procentų žmonių vis dar yra gyvi.

Kas sukelia pirminę smegenų limfomą?

Pirminės smegenų limfomos priežastis nežinoma. Bet kadangi limfos audiniai yra imuninės sistemos dalis, žmonėms, turintiems sutrikusią imuninę sistemą, yra didesnė rizika susirgti šia vėžio forma. Jis taip pat susijęs su Epstein-Barr virusu.

Kokie yra pirminės smegenų limfomos simptomai?

Pirminės smegenų limfomos simptomai yra šie:

• kalbos ar regos pokyčiai
• galvos skausmai
• pykinimas ir vėmimas
• sunku vaikščioti
• traukuliai
• asmenybės pokyčiai
• paralyžius vienoje kūno pusėje

Ne visi turi tuos pačius simptomus ar turi visus simptomus. Norėdami gauti tikslią diagnozę, gydytojas turi atlikti įvairius tyrimus.

Pirminės smegenų limfomos diagnozė

Gydytojas užduos jums klausimų apie jūsų simptomus, taip pat savo ligos istoriją ir šeimos istoriją. Jie taip pat atliks fizinį egzaminą, apimantį jūsų neurologinės sistemos, tokios kaip jūsų psichinė būklė, pusiausvyra ir refleksai, įvertinimą. Šiame egzamine gali būti paprašyta kalbėti, naudotis pagrindinėmis variklio funkcijomis, pavyzdžiui, stumti ir traukti, stebėti ir reaguoti į gydytojo pirštų judesius.

Kiti pirminės smegenų limfomos diagnozei nustatyti tyrimai yra šie:

• KT skenavimas
• MRT
• kruvinas darbas
• biopsija
• plyšinės lempos egzaminas, kurio metu gydytojas specializuota priemone apžiūri jūsų akių struktūrą, norėdamas patikrinti, ar nėra anomalijų
• juosmens punkcija (stuburo čiaupas), kurioje adata įkišta tarp dviejų stuburo slankstelių jūsų apatinėje nugaros dalyje, kad būtų galima paimti smegenų skysčio mėginį.

Kaip gydoma pirminė smegenų limfoma?

Pirminės smegenų limfomos gydymui naudojami metodai priklauso nuo:

• vėžio sunkumas ir mastas
• jūsų amžius ir sveikata
• jūsų laukiamas atsakas į gydymą

Gydytojas kalbės su jumis apie jūsų gydymo galimybes ir tai, ko tikėtis dėl šalutinio poveikio. Gydymo galimybės apima:

Spinduliuotė

Spinduliuotė naudoja daug energijos reikalaujančius spindulius, kad susitrauktų ir sunaikintų vėžio ląsteles. Pirminės smegenų limfomos atveju vienas iš pirmųjų gydymo būdų buvo smegenų spinduliavimas. Dabar dėl efektyvesnių gydymo galimybių radiacijos terapija derinama su chemoterapija. Radiacija retai naudojama atskirai gydant šios rūšies vėžį.

Taip pat yra perspektyvių „Gama Knife“ radiochirurgijos (GKRS) tyrimų. Šis gydymas nėra operacija. Tai tiksli radiacijos perdavimo sistema. GKRS gali būti naudingas pacientams, kai jis derinamas su chemoterapija.

Kokios yra pirminės smegenų limfomos komplikacijos?

Komplikacijos gali kilti dėl vėžio ar šalutinio gydymo poveikio, ypač chemoterapijos atveju. Šios komplikacijos gali būti:

• mažas kraujo kiekis
• infekcija
• smegenų patinimas
• atkrytis arba simptomų grąžinimas po gydymo
• neurologinės funkcijos praradimas
• mirtis

Kokia pirminės smegenų limfomos perspektyva?

Pirminės smegenų limfomos pasikartojimo dažnis yra nuo 35 iki 60 procentų. Naujausi tyrimai parodė, kad penkerių metų išgyvenamumas yra 70 procentų. Šis procentas greičiausiai padidės atradus naujus gydymo būdus ir gydymo derinius.

Bendras atsigavimas ir perspektyva priklauso nuo kelių veiksnių, įskaitant:

• tavo amžius
• tavo sveikata
• kokia pažengusia jūsų būklė
• limfomos išplitimo laipsnis
• kaip gerai galite kasdien veikti be pagalbos

Kuo anksčiau jums bus diagnozuota, tuo didesnė tikimybė, kad jums bus veiksmingas gydymas, prailginsite išgyvenamumą ir pagerinsite gyvenimo kokybę gyvendami su vėžiu.

Q:

Kuo skiriasi ne Hodžkino limfoma?

A:

Yra du pagrindiniai ne Hodžkino limfomų tipai: B ląstelė ir T ląstelė, atsižvelgiant į tai, kokio tipo imuninės ląstelės yra susijusios. Remiantis Amerikos vėžio draugijos duomenimis, JAV dažniausiai pasitaiko B ląstelių limfoma, kuri sudaro apie 85 procentus visų ne Hodžkino limfomų. Tuo tarpu T ląstelių limfomos sudaro kitus 15 proc.

Žemiau pateikiamos dabartinės kiekvienos kategorijos: nuo labiausiai paplitusios iki mažiausiai paplitusios.

B ląstelių limfomos:

• Difuzinė stambiųjų B ląstelių limfoma: labiausiai paplitęs tipas JAV, apie 33 procentai visų ne Hodžkino limfomų
• Folikulinė limfoma: vidutinis amžius diagnozuojant yra 60 metų
• Lėtinė limfocitinė leukemija / maža limfocitinė limfoma: įtariama, kad yra to paties vėžio variacijų, paprastai lėtai augančios
• Mantijos ląstelių limfoma: paprastai serga vyrai, vidutinis amžius yra 60 metų
• Ribinės zonos B ląstelių limfoma: trys skirtingi tipai, atsižvelgiant į jo vietą
• Burkitto limfoma: 90 proc. Paveiktų žmonių yra vyrai maždaug 30 metų amžiaus
• Limfoplasmacinė limfoma: reta forma, dar vadinama Waldenstrom makroglobulinemija
• Plaukų ląstelių leukemija: limfomos tipas, kiekvienais metais diagnozuojama apie 700 žmonių
• Pirminė smegenų limfoma

T-ląstelių limfomos:

• Prekursorinė T-limfoblastinė limfoma / leukemija: paprastai prasideda nesubrendusiose šlaunikaulio ląstelėse, imuniniame audinyje krūtinėje, kur gaminamos T ląstelės
• Periferinės T ląstelių limfomos: limfomos tipas, kuriame yra daug įvairių potipių, atsižvelgiant į tai, kur jie vystosi, ir kilę iš subrendusių T ląstelių, o ne pirmtakų.