Selena Gomez dalijasi vilkligės diagnoze

Turinys

• Apžvalga skirta

Selena Gomez pastaruosius kelis mėnesius nebuvo dėmesio centre, bet ne dėl narkomanijos, kaip tvirtina kai kurios naujienų agentūros. "Man buvo diagnozuota vilkligė ir man buvo atlikta chemoterapija. Mano pertrauka iš tikrųjų buvo dėl to", - atskleidė Gomezas. Skelbimų lenta.

Mūsų širdys linksta prie dainininko. Tokiame jauname amžiuje diagnozuoti visą gyvenimą trunkančią ligą gali būti sunku, ir, deja, tai atsitinka daugiau, nei jūs manote, sako Jill Buyon, MD, NYU Langone Lupus centro direktorius. „Ne šeimos istorijoje didžiausi vilkligės rizikos veiksniai yra moterys, vaisingo amžiaus (15–44 m.) ir mažuma, būtent juodaodė ar ispanakė, ir Selena Gomez sutinka visus šiuos dalykus“, – sako ji.

Kas yra vilkligė?

Amerikos Lupus fondas apskaičiavo, kad 1,5 milijono amerikiečių turi tam tikrą vilkligės formą. Tačiau jie taip pat praneša, kad 72 procentai amerikiečių mažai žino arba nieko nežino apie ligą, išskyrus pavadinimą, o tai ypač kelia nerimą, nes apklaustųjų buvo nuo 18 iki 34 metų, o tai yra didžiausia rizika. (Sužinokite, kodėl ligos, kurios yra didžiausios žudikės, sulaukia mažiausiai dėmesio.)

Lupus yra autoimuninė liga, o tai reiškia, kad jūsų antikūnai, atsakingi už kovą su infekcijomis, tokiomis kaip virusai, susipainioja ir pradeda matyti jūsų asmenines ląsteles kaip svetimus įsibrovėlius. Tai sukelia uždegimą ir, sergant vilklige, daugelio jūsų kūno organų pažeidimus. Kalbant apie tai, kodėl jūsų antikūnai susipainioja, tai yra milijono dolerių tyrimo klausimas.

Kadangi vilkligė labiau paplitusi tarp moterų, iš pradžių mokslininkai manė, kad tai susiję su „X“ chromosoma arba estrogenu. Tačiau nors jie abu gali turėti įtakos ligai, nė vienas nėra kaltininkas. „Tikėtina, kad yra daug skirtingų veiksnių – hormoninių, genetinių, aplinkos, kurie dėl tam tikrų priežasčių susidėlioja, kai pasiekiate šį amžiaus tarpsnį“, – aiškina Buyonas. (Ar jūsų gimimo mėnuo turi įtakos jūsų ligos rizikai?)

Kaip žinoti, ar jį turi?

Kadangi vilkligė atakuoja tiek daug skirtingų organų ir sistemų, ją labai sunku diagnozuoti, sako Buyonas. Tiesą sakant, užtrunka beveik šešerius metus ir vidutiniškai keturis kartus keičia gydytojus, kad kas nors, sergantis vilklige, būtų diagnozuotas nuo tada, kai pirmą kartą pastebėjo simptomą, teigia Amerikos Lupus fondas. Tačiau gerai žinoti, kur ieškoti: be trijų mūsų paminėtų rizikos veiksnių, 20 procentų vilkligės sergančių žmonių turi tėvų ar brolių ir seserų, taip pat sergančių autoimuniniu sutrikimu (nors tai gali būti nenustatyta).

Kai kurie akivaizdesni simptomai yra drugelio bėrimas ant veido („Buyon“ sako, kad kai kurie žmonės tai apibūdina taip, tarsi atrodytų kaip meškos sumuštas), sąnarių skausmas ir patinimas bei traukuliai. Tačiau yra ir subtilių simptomų, tokių kaip jautrumas saulės šviesai (ir kartais net dirbtinei šviesai!), neskausmingos burnos opos ir kraujo sutrikimai. Ir jums tereikia turėti keturis iš 11 galimų simptomų, kad galėtumėte diagnozuoti. Vienas trūkumas: Kadangi tiek daug simptomų telpa po vilkligės skėčiu, daugeliui žmonių taip pat diagnozuojama liga. (Tačiau Gomez jau buvo atlikęs chemoterapiją, todėl tikriausiai jį tikrai turi, priduria Buyonas.)

Kaip tai paveikia kažkieno gyvenimą?

„Vilkligė kelia didžiulį netikrumą, kaip jausitės rytoj, o tai yra labai didelė ligos dalis“,-aiškina Buyonas. Yra tikimybė, kad vestuvių dieną galite pabusti su tuo drugelio bėrimu ant veido. Galite planuoti mergaičių vakarą, bet jei skauda sąnarius, nenorėsite eiti šokti (jei tai vienas iš jos simptomų, neabejotinai paveiks Gomez kaip atlikėją, nesvarbu, ar tai mato visuomenė arba ne). Vieną vasaros dieną galėtum keistai greitai nudegti saulėje, bet po to kurį laiką to daugiau nepatirti.

Matote, vilkligė gali patekti į remisiją. Dėl šios priežasties ir daugybės simptomų svarbu prisiminti lengvai atmestas problemas ir žinoti šeimos istoriją, sako Buyonas. Ir nors trumpalaikius simptomus galite gydyti vaistais ir schemomis (kaip mažos chemoterapijos dozė, kurią atliko Gomezas), vilkligė nėra išgydoma.

Žinoma, gydytojai ir tyrėjai to siekia kiekvieną dieną. Amerikos Lupus fondas dirba su tyrėjais, kurie ieško gydymo (galite paaukoti čia) ir tikrais žmonėmis, kenčiančiais nuo šios ligos, pavyzdžiui, Gomezu. Tikimės, kad vieną dieną turėsime daugiau atsakymų.

Apžvalga skirta