Mielofibrozės supratimas

Turinys

• Kokie yra simptomai?
• Kas tai sukelia?
• Ar yra kokių nors rizikos veiksnių?
• Kaip jis diagnozuojamas?
• Kaip tai gydoma?
• Anemijos gydymas
• Padidėjusios blužnies gydymas
• Gydyti mutavusius genus
• Eksperimentiniai gydymo būdai
• Ar yra kokių nors komplikacijų?
• Gyvenimas su mielofibroze

Kas yra mielofibrozė?

Mielofibrozė (MF) yra kaulų čiulpų vėžio rūšis, veikianti jūsų kūno gebėjimą gaminti kraujo ląsteles. Tai dalis ligų, vadinamų mieloproliferacinėmis neoplazmomis (MPN), grupės. Dėl šių sąlygų jūsų kaulų čiulpų ląstelės nustoja vystytis ir funkcionuoti taip, kaip turėtų, todėl atsiranda pluoštinis randinis audinys.

MF gali būti pirminis, tai reiškia, kad jis atsiranda atskirai, arba antrinis, tai reiškia, kad jis atsiranda dėl kitos būklės - paprastai tokios, kuri veikia jūsų kaulų čiulpus. Kiti MPN taip pat gali pereiti į MF. Kai kurie žmonės gali praleisti metus be simptomų, kiti turi simptomų, kurie blogėja dėl randų kaulų čiulpuose.

Kokie yra simptomai?

Mielofibrozė linkusi atsirasti lėtai, ir daugelis žmonių iš pradžių nepastebi simptomų. Tačiau, kai jis progresuoja ir pradeda trukdyti kraujo ląstelių gamybai, jo simptomai gali būti:

• nuovargis
• dusulys
• lengvai atsiranda kraujosruvos ar kraujavimas
• jaučiate skausmą ar pilnumą kairėje pusėje, žemiau šonkaulių
• naktinis prakaitavimas
• karščiavimas
• kaulų skausmas
• apetito praradimas ir svorio kritimas
• kraujavimas iš nosies ar dantenų kraujavimas

Kas tai sukelia?

Mielofibrozė yra susijusi su genetine kraujo kamieninių ląstelių mutacija. Tačiau tyrėjai nėra tikri, kas sukelia šią mutaciją.

Kai mutavusios ląstelės dauginasi ir dalijasi, jos perduoda mutaciją naujoms kraujo ląstelėms. Ilgainiui mutavusios ląstelės aplenkia kaulų čiulpų gebėjimą gaminti sveikas kraujo ląsteles. Dėl to paprastai būna per mažai raudonųjų kraujo kūnelių ir per daug baltųjų kraujo kūnelių. Tai taip pat sukelia kaulų čiulpų randus ir sukietėjimą, kurie paprastai būna minkšti ir purūs.

Ar yra kokių nors rizikos veiksnių?

Mielofibrozė yra reta, ji pasireiškia tik maždaug 1,5 iš 100 000 JAV gyventojų. Tačiau keli dalykai gali padidinti jūsų riziką susirgti, įskaitant:

• Amžius. Nors bet kokio amžiaus žmonės gali sirgti mielofibroze, ji dažniausiai diagnozuojama vyresniems nei 50 metų asmenims.
• Kitas kraujo sutrikimas. Kai kuriems žmonėms, sergantiems MF, jis išsivysto kaip kitos būklės, tokios kaip trombocitemija ar policitemija, komplikacija.
• Cheminių medžiagų poveikis. MF buvo siejamas su tam tikrų pramoninių chemikalų, įskaitant toluolą ir benzeną, poveikiu.
• Spinduliavimas. Žmonėms, patekusiems į radioaktyviųjų medžiagų poveikį, gali padidėti rizika susirgti MF.

Kaip jis diagnozuojamas?

MF paprastai pasirodo atlikus įprastą kraujo tyrimą (CBC). Žmonėms, sergantiems MF, būna labai mažas raudonųjų kraujo kūnelių kiekis ir neįprastai didelis arba mažas baltųjų kraujo kūnelių ir trombocitų kiekis.

Remiantis jūsų CBC testo rezultatais, gydytojas taip pat gali atlikti kaulų čiulpų biopsiją. Tai reiškia, kad reikia paimti nedidelį kaulų čiulpų mėginį ir atidžiau pažvelgti į MF požymius, pavyzdžiui, randus.

Jums taip pat gali prireikti rentgeno ar magnetinio rezonanso tomografo, kad pašalintumėte kitas galimas jūsų simptomų ar CBC rezultatų priežastis.

Kaip tai gydoma?

MF gydymas paprastai priklauso nuo simptomų, kuriuos turite. Daugelis įprastų MF simptomų yra susiję su pagrindine MF sukelta liga, tokia kaip anemija ar padidėjusi blužnis.

Anemijos gydymas

Jei MF sukelia sunkią anemiją, jums gali prireikti:

• Kraujo perpylimas. Reguliarus kraujo perpylimas gali padidinti raudonųjų kraujo kūnelių skaičių ir sumažinti anemijos simptomus, tokius kaip nuovargis ir silpnumas.
• Hormonų terapija. Sintetinė vyriškojo hormono androgeno versija kai kuriems žmonėms gali skatinti raudonųjų kraujo kūnelių gamybą.
• Kortikosteroidai. Jie gali būti naudojami su androgenais, siekiant paskatinti raudonųjų kraujo kūnelių gamybą arba sumažinti jų sunaikinimą.
• Receptiniai vaistai. Imunomoduliuojantys vaistai, tokie kaip talidomidas (Thalomid) ir lenalidomidas (Revlimid), gali pagerinti kraujo ląstelių kiekį. Jie taip pat gali padėti padidėjusios blužnies simptomams.

Padidėjusios blužnies gydymas

Jei turite padidėjusį blužnį, susijusį su MF, kuris sukelia problemų, gydytojas gali rekomenduoti:

• Terapija radiacija. Spindulinė terapija naudoja nukreiptas sijas ląstelėms naikinti ir blužnies dydžiui sumažinti.
• Chemoterapija. Kai kurie chemoterapiniai vaistai gali sumažinti išsiplėtusios blužnies dydį.
• Chirurgija. Splenektomija yra chirurginė procedūra, pašalinanti jūsų blužnį. Gydytojas gali tai rekomenduoti, jei netinkamai reaguojate į kitus gydymo būdus.

Gydyti mutavusius genus

2011 m. JAV maisto ir vaistų administracija patvirtino naują vaistą, vadinamą ruksolitinibu („Jakafi“), kad būtų galima gydyti su MF susijusius simptomus. Ruksolitinibas nukreiptas į specifinę genetinę mutaciją, kuri gali būti MF priežastis. Įrodyta, kad jis sumažina išsiplėtusių blužnių dydį, sumažina MF simptomus ir pagerina prognozę.

Eksperimentiniai gydymo būdai

Mokslininkai dirba kurdami naujus MF gydymo būdus. Nors daugeliui iš jų reikia papildomų tyrimų, kad įsitikintumėte, jog jie yra saugūs, gydytojai tam tikrais atvejais pradėjo naudoti du naujus gydymo būdus:

• Kamieninių ląstelių transplantacija. Kamieninių ląstelių transplantacijos gali išgydyti MF ir atkurti kaulų čiulpų funkciją. Tačiau procedūra gali sukelti gyvybei pavojingas komplikacijas, todėl paprastai tai daroma tik tada, kai niekas kitas neveikia.
• Interferonas-alfa. Alfa interferonas atidėjo randų audinio susidarymą kaulų čiulpuose žmonėms, kurie anksti gydomi, tačiau norint nustatyti ilgalaikį jo saugumą, reikia atlikti daugiau tyrimų.

Ar yra kokių nors komplikacijų?

Laikui bėgant mielofibrozė gali sukelti keletą komplikacijų, įskaitant:

• Padidėjęs kraujospūdis kepenyse. Padidėjusi kraujotaka iš padidėjusios blužnies gali padidinti slėgį vartų venoje jūsų kepenyse, sukeldama būklę, vadinamą portaline hipertenzija. Tai gali sukelti per didelį spaudimą mažesnėms jūsų skrandžio ir stemplės venoms, o tai gali sukelti pernelyg didelį kraujavimą arba venos plyšimą.
• Navikai. Kraujo ląstelės gali susiformuoti grumstuose už kaulų čiulpų, todėl navikai gali augti kitose kūno vietose. Priklausomai nuo to, kur yra šie navikai, jie gali sukelti įvairių problemų, įskaitant traukulius, kraujavimą iš skrandžio trakto ar nugaros smegenų suspaudimą.
• Ūminė leukemija. Apie 15–20 procentų žmonių, sergančių MF, išsivysto ūminė mieloidinė leukemija - rimta ir agresyvi vėžio forma.

Gyvenimas su mielofibroze

Nors ankstyvosiose stadijose MF dažnai nesukelia simptomų, ilgainiui tai gali sukelti rimtų komplikacijų, įskaitant agresyvesnes vėžio rūšis. Bendradarbiaukite su savo gydytoju, kad nustatytumėte geriausią gydymo kursą ir kaip valdyti simptomus. Gyvenimas su MF gali būti įtemptas, todėl jums gali būti naudinga kreiptis pagalbos į tokią organizaciją kaip Leukemijos ir limfomos draugija ar Mieloproliferacinių neoplazmų tyrimų fondas. Abi organizacijos gali padėti rasti vietos palaikymo grupes, internetines bendruomenes ir netgi finansinius išteklius gydymui.