Koks buvo augimas sergant psoriaze

Turinys

• Naršymas paauglių tapatybėje
• Tvarkytis su visuomenės suvokimu
• Priimdamas odą, kurioje esu
• Išsinešimas

Vieną 1998 m. Balandžio rytą pabudau apėmusi pirmojo psoriazės paūmėjimo požymiais. Aš buvau tik 15 metų ir antrokė vidurinėje mokykloje. Nors mano močiutė sirgo psoriaze, dėmės atsirado taip staiga, kad maniau, jog tai alerginė reakcija.

Nebuvo epinio sukėlėjo, pvz., Stresinės situacijos, ligos ar gyvenimo pokyčių. Aš tiesiog pabudau padengtas raudonomis, žvynuotomis dėmėmis, kurios visiškai užvaldė mano kūną, sukeldamos man didelį diskomfortą, baimę ir skausmą.

Apsilankymas pas dermatologą patvirtino psoriazės diagnozę ir pradėjo mane išbandyti naujus vaistus ir pažinti savo ligą. Man prireikė labai daug laiko, kol supratau, kad tai liga, kuria gyvensiu amžinai. Nebuvo jokio vaisto - jokios stebuklingos tabletės ar losjono, dėl kurio dėmės išnyktų.

Reikėjo metų metus išbandyti kiekvieną aktualiją po saule. Išbandžiau kremus, losjonus, gelius, putas ir šampūnus, net apsivyniojau plastikine plėvele, kad medikai liktų. Tada jis buvo gydomas šviesa tris kartus per savaitę, ir visa tai, kol aš patekau į „Driver's Ed“.

Naršymas paauglių tapatybėje

Kai pasakiau savo draugams mokykloje, jie labai palaikė mano diagnozę ir uždavė daug klausimų, kurie padėtų užtikrinti, kad jaučiuosi patogiai. Daugeliu atvejų mano klasės draugai buvo labai malonūs. Manau, kad sunkiausia buvo kitų tėvų ir suaugusiųjų reakcija.

Žaidžiau „lakroso“ komandoje ir kai kurios priešingos komandos susirūpino, kad žaidžiu su kažkuo užkrečiamu. Mano treneris ėmėsi iniciatyvos apie tai pasikalbėti su priešininkų treneriu, ir tai paprastai greitai išsisprendė su šypsena. Vis dėlto pamačiau žvilgsnius ir šnabždesius ir norėjau susitraukti už lazdos.

Mano oda visada atrodė per maža mano kūnui. Nesvarbu, ką vilkėjau, kaip sėdėjau ar gulėjau, nesijaučiau teisus savo kūne. Būti paaugliu yra pakankamai nepatogu, nepadengus raudonomis dėmėmis. Aš pasitikėjau savimi per vidurinę mokyklą ir į koledžą.

Aš gana gerai slėpiau savo vietas po drabužiais ir makiažu, bet gyvenau Long Ailende. Vasaros buvo karštos ir drėgnos, o iki paplūdimio nuvažiuosite vos per 20 minučių.

Tvarkytis su visuomenės suvokimu

Aš aiškiai pamenu laiką, kai pirmą kartą viešai susidūriau su nepažįstamuoju dėl savo odos. Vasarą prieš jaunesniuosius vidurinės mokyklos metus su keliais draugais išvykau į paplūdimį. Aš vis dar susidūriau su savo pirmuoju įsiplieskimu, o mano oda buvo gana raudona ir dėmėta, bet aš nekantriai laukiau, kol ant mano vietų gausis saulės spinduliai ir pasivysiu draugus.

Beveik, kai tik nusimoviau paplūdimio dangą, neįtikėtinai nemandagios moterys sugadino mano dieną žygiuodamos paklausti, ar aš neturiu vėjaraupių, ar „kažko kito užkrečiamo“.

Aš sustingau, ir nespėjus ką nors pasakyti, ką paaiškinti, ji man toliau skaitė neįtikėtinai garsią paskaitą apie tai, kokia neatsakinga aš buvau ir kaip aš sukeldavau visus aplinkinius, kuriems gresia mano liga, ypač jos mažus vaikus. Buvau nužudytas. Sulaikęs ašaras, vos spėjau išgauti žodžius, be silpno šnabždesio, kad „aš tiesiog sergu psoriaze“.

Kartais tą akimirką atkartoju ir pagalvoju apie visus dalykus, kuriuos turėjau jai pasakyti, bet tada mano liga nebuvo tokia patogi kaip dabar. Aš vis dar tik mokiausi, kaip su tuo gyventi.

Priimdamas odą, kurioje esu

Laikui bėgant ir gyvenimui į priekį sužinojau daugiau apie tai, kas aš buvau ir kuo norėjau tapti. Supratau, kad mano psoriazė yra dalis to, kas aš esu, ir kad išmokus su ja gyventi man bus suteikta kontrolė.

Išmokau ignoruoti nepažįstamų žmonių, pažįstamų ar kolegų žvilgsnius ir nejautrius komentarus. Sužinojau, kad dauguma žmonių yra tiesiog neišsilavinę, kas yra psoriazė, ir kad nepažįstami žmonės, kurie daro grubius komentarus, neverti mano laiko ar jėgų. Sužinojau, kaip pritaikyti savo gyvenimo būdą gyventi su raketomis ir kaip apsirengti, kad jausčiausi užtikrintai.

Man pasisekė, kad buvo metų, kai galiu gyventi su švaria oda ir šiuo metu simptomus kontroliuoju biologiniu preparatu. Net ir esant švariai odai, psoriazė vis dar mano galvoje, nes ji gali greitai pasikeisti. Aš išmokau vertinti geras dienas ir sukūriau tinklaraštį, kad galėčiau pasidalinti savo patirtimi su kitomis jaunomis moterimis, mokančiomis gyventi pagal savo psoriazės diagnozę.

Išsinešimas

Tiek daug mano pagrindinių gyvenimo įvykių ir pasiekimų buvo padaryta psoriazės kelionėje - išleistuvės, išleistuvės, karjeros kūrimas, įsimylėjimas, ištekėjimas ir dviejų gražių dukterų susilaukimas. Reikėjo laiko sukurti pasitikėjimą psoriaze, bet aš užaugau ir tikiu, kad ši diagnozė iš dalies padarė mane tokį, koks esu šiandien.

Joni Kazantzis yra apdovanojimų pelnęs psoriazės tinklaraščio „justagirlwithspots.com“ kūrėjas ir tinklaraštininkas, skirtas informuotumui ugdyti, švietimui apie šią ligą ir dalijimuisi asmeninėmis istorijomis apie savo 19 ir daugiau metų kelionę su psoriaze. Jos misija yra sukurti bendruomeniškumo jausmą ir dalytis informacija, kuri gali padėti jos skaitytojams įveikti kasdienius gyvenimo su psoriaze iššūkius. Ji mano, kad turint kuo daugiau informacijos, psoriaze sergantiems žmonėms gali būti suteikta teisė gyventi geriausią savo gyvenimą ir tinkamai pasirinkti gydymo būdus.