Gyvenimas su MS: kokia yra jūsų saugos antklodė?

Galvodami apie lėtines ligas, tokias kaip išsėtinė sklerozė (MS), mes ne visada atsižvelgiame į emocinį krūvį, kurį jie gali prisiimti sergantiems žmonėms.

Paklausėme žmonių, sergančių MS, šio klausimo: koks patogumo objektas, veikla ar mantros yra jūsų „saugos antklodė“?

„Nors kiekvieną dieną prieš aušrą sunku pažadinti beviltiškai garsiai šnekučiuojantis ir gausiai laižant veidą bei rankas, atkakliems naminiams katinams garantuojama, kad jie visada sukels dideles šypsenas ir šiltus, pūkuotus geidulius ant lovos, kai tik truputį pradžiugins. yra reikalingas. Mano katės man padeda kasdien susidoroti su sunkumais ir nuosmukiais, kai gyvenama su MS. “

Lisa Emrich buvo diagnozuota MS 2005 m. Ji yra MS tinklaraštininkų karnavalas ir dienoraščius Žalvaris ir dramblio kaulas. Čivink ją @LisaEmrich.

„Be mano šeimos ir draugų, Bruce'o Springsteeno muzika tikrai padėjo man psichiškai ir emociškai išgyventi prieš išsėtinę sklerozę. Man reikalingas įgalinimas ir įkvėpimas vienos rūšies vaistams, kurie yra prieinami bet kuriuo paros metu. “

Danas Digmannas su MS gyvena 18 metų. Jis cowrites dienoraštis apie gyvenimą su M. S. su žmona Jen. Galite juos tweet @DanJenDig.

„Mano atsakymas šiandien yra labai skirtingas, nei būtų buvęs tik prieš keletą trumpų mėnesių: marihuana. Be abejonės. Neseniai pradėjau tyrinėti kanapių ir CBD aliejaus naudojimą lėtiniam skausmui malšinti. Nors aš vis dar esu labai naujokas medicininės marihuanos srityje ir mokuosi įvairių štamų bei produktų, greitai tapau didžiuliu jos naudojimo medicinoje šalininku.Tai yra pirmas dalykas per tuos metus, kai pavyko sumažinti mano skausmo lygį, išlaikant aiškų galvą, kad galėčiau funkcionuoti ir tęsti savo gyvenimą.

„Atsižvelgiant į tai, koks skausmas buvo stiprus ir alinantis, sužinojau, kad ten yra kažkas, kas padėtų, ir suteikė man didelę vilties ir saugumo jausmą. Dar kartą galiu užtikrintai pasakyti: aš tai turiu. Aš girdėjau daugybę kitų MSers komentuojančių žodžių „Aš negalėčiau gyventi be savo MMJ“ ir dabar tai visiškai gaunu “.

Meg Lewellyn jau 10 metų gyvena su MS. Ji yra trijų vaikų mama ir BBH suMS. Čivink ją @meglewellyn.

„Gebėjimas šypsotis. Šypsenos yra gražios ir užkrečiamos ir gali pakeisti pasaulį. Ir dažnai viskas, ką turiu pasiūlyti. #TakeThatMS “

Caroline Craven yra rašytoja, pranešėja ir Mergaitė su MS, kuris buvo pavadintas vienu iš mūsų Geriausi MS tinklaraščiai. Čivink ją @TheGirlWithMS.

„Man yra mantros apie šią ligą: MS yra BS - išsėtinė sklerozė kada nors gali būti įveikiama. O kai ateis ta diena ir ji bus, noriu būti apsiginklavusi kuo sveikesniu kūnu ir protu. Tai mane išmeta iš lovos net sunkiausiomis dienomis “.

Dave'as Bexfieldas yra „ActiveMSers“, kuris buvo pavadintas vienu geriausių mūsų MS tinklaraščių ir kuriuo siekiama įkvėpti kitus, turinčius MS, būti kuo aktyvesnius. Čivinkite jį @ActiveMSer.

„Be saugumo ir komforto, kurį gaunu iš Dano, mano saugos antklodė yra kompiuterinė stalo žaidimo„ Scrabble “versija. Nepaprastas, kaip gali atrodyti, žaidimas man padeda susidoroti su tomis sunkiomis MS dienomis. Laimėjimas yra naudingas mano dvasiai, įrodo, kad vis dar turiu tai protiškai ir galiu būti konkurencingas užsiimdamas veikla, kuriai nereikia vaikščioti. “

Jen Digmann su MS gyvena jau 20 metų. Ji cowrites dienoraštis apie gyvenimą su M. S. su vyru Danu. Čivinkite juos @DanJenDig.

„Nesu tikras dėl to, į ką kreipiausi, išskyrus maldą ir meditaciją. Tiesiog niekada nepasidaviau, jaučiau, kaip viskas pagerės. Aš kitiems sakau nepasiduoti. Žinoma, aš visada buvau dėkingas, nes pastebėjau, kad gali būti dar blogiau. “

Kim Standard su MS gyvena 37 metus. Dviejų mama, ji yra tinklaraščio autorė Daiktai visada galėtų būti blogesni.