Brugada sindromas: kas tai yra, simptomai ir kaip atliekamas gydymas

Turinys

• Signalai ir simptomai
• Kaip atpažinti
• Kaip atliekamas gydymas

Brugados sindromas yra reta ir paveldima širdies liga, kuriai būdingi širdies veiklos pokyčiai, galintys sukelti staigių mirčių sunkiausiais atvejais, pavyzdžiui, galvos svaigimą, alpimą ir pasunkėjusį kvėpavimą. Šis sindromas labiau būdingas vyrams ir gali pasireikšti bet kuriuo gyvenimo momentu.

Brugada sindromas nėra išgydomas, tačiau jį galima gydyti pagal sunkumą ir paprastai jis apima kardiodefibriliatoriaus, kuris yra prietaisas, atsakingas už širdies ritmo stebėjimą ir taisymą staigios mirties atveju, implantavimą. Brugada sindromą kardiologas nustato per elektrokardiogramą, tačiau genetinius tyrimus taip pat galima atlikti norint patikrinti, ar asmuo turi už ligą atsakingą mutaciją.

Signalai ir simptomai

Brugada sindromas paprastai neturi jokių simptomų, tačiau įprasta, kad šį sindromą turintis asmuo patiria galvos svaigimo, alpimo ar pasunkėjusio kvėpavimo epizodus. Be to, šiam sindromui būdinga sunkios aritmijos būklės atsiradimas, kai širdis gali plakti lėčiau, ne pagal tempą ar greičiau, o tai dažniausiai atsitinka. Jei ši situacija nebus gydoma, tai gali sukelti staigią mirtį, kuri yra būklė, kuriai būdingas kraujo trūkimo į organizmą trūkumas, dėl kurio alpsta ir nėra pulso bei kvėpavimo. Pažiūrėkite, kokios yra 4 pagrindinės staigios mirties priežastys.

Kaip atpažinti

Brugada sindromas dažnesnis suaugusiesiems, tačiau tai gali atsitikti bet kuriuo gyvenimo momentu ir gali būti atpažįstamas:

• Elektrokardiograma (EKG), kurioje gydytojas įvertins elektrinį širdies aktyvumą interpretuodamas prietaiso generuojamus grafikus, ir galima patikrinti širdies ritmo ritmą ir skaičių. Brugada sindromas turi tris profilius EKG, tačiau yra dažnesnis profilis, kuris gali uždaryti šio sindromo diagnozę. Supraskite, kam jis skirtas ir kaip atliekama elektrokardiograma.
• Stimuliacija narkotikais, kai pacientas vartoja vaistus, galinčius pakeisti širdies veiklą, kurį galima suvokti per elektrokardiogramą. Paprastai kardiologo naudojamas vaistas yra Ajmalina.
• Genetiniai tyrimai ar konsultacijos, kadangi tai yra paveldima liga, labai tikėtina, kad DNR yra už sindromą atsakinga mutacija ir ją galima nustatyti atlikus specifinius molekulinius tyrimus. Be to, gali būti atliekamas genetinis konsultavimas, kurio metu patikrinama ligos išsivystymo tikimybė. Pažiūrėkite, kam reikalingas genetinis konsultavimas.

Brugados sindromas nėra išgydomas, tai yra genetinė ir paveldima būklė, tačiau yra būdų, kaip užkirsti kelią ligos atsiradimui, pavyzdžiui, vengti vartoti alkoholį ir vaistus, kurie gali sukelti aritmiją.

Kaip atliekamas gydymas

Kai žmogui gresia staigi mirtis, gydytojas paprastai rekomenduoja įdėti implantuojamą kardioverterio defibriliatorių (TLK), kuris yra po oda implantuotas prietaisas, atsakingas už širdies ritmo stebėjimą ir širdies veiklos stimuliavimą, kai jis sutrinka.

Lengvesniais atvejais, kai staigios mirties tikimybė yra maža, gydytojas gali rekomenduoti vartoti vaistus, pavyzdžiui, chinidiną, kurio funkcija yra blokuoti kai kuriuos širdies indus ir sumažinti susitraukimų skaičių. pavyzdžiui, aritmijoms gydyti.